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女性,懷孕14個(gè)星期

女 | 26歲 2017-11-01 18:20:42 6人回復(fù) 來自樂山市

健康咨詢描述: 女性,懷孕14個(gè)星期,地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果,麻煩醫(yī)生給點(diǎn)建議,很想要小寶寶


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醫(yī)生回復(fù)區(qū)

陳俊飛
陳俊飛 醫(yī)師 擅長(zhǎng): 對(duì)于檢驗(yàn)方面的檢查項(xiàng)目結(jié)果以及病情分析到位,判斷準(zhǔn) 幫助網(wǎng)友:63278稱贊:79
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2017-11-01 20:45:49 我要投訴

      病情分析:
      你說的情況是懷孕中期檢查的結(jié)果,這個(gè)唐氏篩查需要告訴我結(jié)果。
      指導(dǎo)意見:
      還有就是之前nt的項(xiàng)目,只是地中海貧血,這個(gè)女性的話,看看你自己的血液情況,這個(gè)有遺傳的。
      

王軍艷
王軍艷 醫(yī)師 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)急性支氣管炎,肺炎,上呼吸道感染,急性腸胃炎, 幫助網(wǎng)友:12789稱贊:4
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2017-11-01 21:19:51 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據(jù)你描述的病情和提供的情況,地中海貧血遺傳率特挺高的,建議你堅(jiān)持治療。
      指導(dǎo)意見:
      注意休息注意飲食,調(diào)節(jié)好心情,保持良好心態(tài),積極配合治療,清淡飲食,不吃辛辣刺激性食物,多吃水果蔬菜,加強(qiáng)鍛煉,有利于身體健康。只要你的病好了才能生一個(gè)健康的寶寶。
      

李敏
李敏 博興縣純化中心衛(wèi)生院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 過敏性哮喘,急性上呼吸道感染,慢性肺源性心臟病,慢 幫助網(wǎng)友:9969稱贊:11
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2017-11-01 21:48:26

      病情分析:
      你好,這個(gè)結(jié)果提示SEA缺失,即4個(gè)個(gè)α珠蛋白基因缺失了兩個(gè),為輕度地貧或者是隱性地貧。
      指導(dǎo)意見:
      正常人自父母雙方各繼承2個(gè)α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈,如果老公完全正常,小寶寶可能有1/2的可能為輕度地貧或隱性地貧,1/2為正常的,祝您擁有一個(gè)健康寶寶!
      
      以上是對(duì)“女性,懷孕14個(gè)星期”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

劉貴龍
劉貴龍 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院   醫(yī)師 擅長(zhǎng): 本人三甲醫(yī)院工作;擅長(zhǎng)內(nèi)科常見病和各種臨床檢查報(bào)告 幫助網(wǎng)友:31
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2017-11-01 21:51:56 我要投訴

      病情分析:
      您好,根據(jù)結(jié)果顯示您有地中海貧血基因,地中海貧血篩查需要雙方檢查還能
      指導(dǎo)意見:
      判斷胎兒遺傳地貧基因的可能性,和判斷患地貧的嚴(yán)重程度等,建議提供夫妻雙方地貧基因篩查結(jié)果
      

王建華
王建華 醫(yī)師 擅長(zhǎng): 過敏性哮喘,呼吸道感染,咳嗽,支氣管哮喘,支氣管擴(kuò)
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2017-11-01 22:09:03 我要投訴

      病情分析:
      地中海貧血目前缺少十分有效的根治方法,患兒出生后不能正常生活,無(wú)論對(duì)大人還是小孩都是一種痛苦的事情,所以要避免地中海貧血患兒的出生。
      指導(dǎo)意見:
      基因檢測(cè)出現(xiàn)缺失,不能完全排除地中海貧血,建議進(jìn)一步咨詢專家,若是地中海貧血,則不建議生產(chǎn)。目前也不必過于擔(dān)憂,只是要進(jìn)一步檢測(cè)。
      

陸細(xì)英
陸細(xì)英 崇左江南醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 多囊卵巢綜合征,生殖器皰疹,子宮肌瘤,艾滋病,梅毒 幫助網(wǎng)友:88
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2017-11-01 22:21:37 我要投訴

      病情分析:
      檢測(cè)結(jié)果為輕型a地貧1:a地中海貧血基因(缺失型aa/-SEA),該基因型的孕婦一般和正常人比處理有輕度的貧血或和正常人一樣,接受正常的健康產(chǎn)檢就行。
      指導(dǎo)意見:
      因孕婦是輕型a地貧1,按照地中海是常染色隱性遺傳規(guī)律,丈夫必須進(jìn)行地中海基因檢測(cè),最少要做:a地中海貧血基因(a地中海貧血基因1、a地中海貧血基因2和a地中海貧血點(diǎn)突變)檢測(cè)然后按照遺傳規(guī)律推算胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)和患病輕重,最后決定是否進(jìn)行胎兒產(chǎn)前診斷。
      

疾病百科| 貧血

掛號(hào)科室:血液內(nèi)科

溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。

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