得了硬皮病會(huì)有什么癥狀

      病情分析：
      目前的這種情況，應(yīng)該根據(jù)具體的表現(xiàn)情況，確定具體的皮膚改變，這屬于免疫因素引起的多系統(tǒng)病變，
      指導(dǎo)意見：
      目前主要是根據(jù)具體的表現(xiàn)情況，主要是皮膚的變化，結(jié)合其他方面的癥狀，完善檢查，確定診斷，
      

      病情分析：
      你好，硬皮病是一種全身性結(jié)締組織病。其病因與遺傳和免疫異常有關(guān)，多發(fā)于育齡婦女。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內(nèi)臟器官的結(jié)締組織病。依據(jù)其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統(tǒng)性兩型。局限性硬皮病主要表現(xiàn)為皮膚硬化；系統(tǒng)性硬皮病，又稱為系統(tǒng)性硬化癥，可累及皮膚、滑膜及內(nèi)臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌系統(tǒng)等，引起相應(yīng)臟器的功能不全。各年齡均可發(fā)病，但以20～50歲為發(fā)病高峰。女性發(fā)病率為男性的3～4倍。其治療原則為早期保暖、抗炎、抗凝和擴(kuò)張血管以及給予中藥口服治療。
      指導(dǎo)意見：
      表現(xiàn)為貧血，血尿，蛋白尿，管型尿，血沉增高，血清白蛋白降低，球蛋白增高。免疫檢查：ANA陽性率>90%，主要為斑點(diǎn)型和核仁型，約20%抗RNP抗體陽性，50%～90%CREST患者抗著絲點(diǎn)抗體（ACA）陽性，（標(biāo)記性抗體），20%～40%系統(tǒng)硬化病患者血清SCL-70抗體陽性，（標(biāo)記性抗體），30%病例RF的性，周圍血T細(xì)胞總數(shù)正?；蛏缘?，其中T輔助細(xì)胞增多，T抑制細(xì)胞減少。
      

      病情分析：
      這個(gè)情況應(yīng)該首先是考慮所謂的硬皮病屬于一個(gè)比較嚴(yán)重的免疫系統(tǒng)病情，
      指導(dǎo)意見：
      硬皮病的臨床表現(xiàn)就是皮膚的硬化，出現(xiàn)所謂的臘樣改變，晚期的可能導(dǎo)致內(nèi)臟的損傷，
      
      以上是對(duì)“得了硬皮病會(huì)有什么癥狀”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      具有特異性的硬皮病早期臨床表現(xiàn)是皮膚腫脹增厚，開始于手指和手。隨后出現(xiàn)多種多樣的表現(xiàn)，主要在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。無雷諾現(xiàn)象的病人中，腎臟受累的危險(xiǎn)性增加。
      指導(dǎo)意見：
      戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對(duì)預(yù)防雷諾現(xiàn)象有效;癥狀嚴(yán)重或合并指端潰瘍時(shí)應(yīng)使用血管擴(kuò)張劑
      

      您好，硬皮病患者身體的某些部位甚至全身皮膚會(huì)逐漸發(fā)硬、繃緊、失去彈性，以至最后影響關(guān)節(jié)活動(dòng)。有些病人只發(fā)生皮膚硬化，稱為局限性硬皮病;而有些病人還同時(shí)發(fā)生心、肺、胃腸和腎等內(nèi)臟纖維化和硬化，這種情況被稱為系統(tǒng)性硬皮病，往往病情嚴(yán)重，預(yù)后較差。