高齡初產(chǎn)羊水穿刺

      羊水診斷主要適應(yīng)癥
      羊水診斷主要是檢測各種生育相關(guān)病癥，以及遺傳病癥，適用于35歲以上，懷孕15～18周的準(zhǔn)媽媽。如果你有遺傳病或染色體異常等家族病史，或超聲波掃描等檢測發(fā)現(xiàn)異常，醫(yī)生也會建議你進(jìn)行羊水診斷。有些準(zhǔn)媽媽雖然沒有以上提到的情況，為了消除顧慮，也會要求進(jìn)行羊水診斷。其花費(fèi)在400-3000元之間，根據(jù)所做檢測項目的多少，金額有所不同。
      測定胎兒成熟度的時候。處理高危妊娠時,為降低圍產(chǎn)兒的死亡率,引產(chǎn)前需要了解胎兒成熟度，結(jié)合胎盤功能測定，選擇分娩的有利時機(jī)。先天異常的產(chǎn)前診斷性連鎖遺傳病攜帶者，在孕期確定胎兒性別,對X連鎖隱性遺傳病，如血友病、紅綠色盲、假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥等家族史的胎兒，及早確定胎兒性別，男胎應(yīng)終止妊娠。
      35歲以上的高齡孕婦易發(fā)生胎兒染色體異常，主要指染色體（常染色體及性染色體）數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。如常染色體異常有先天愚型（21-三體）;性染色體異常有先天性卵巢發(fā)育不全癥（45,XO）等。
      檢測胎兒有無宮內(nèi)感染。孕婦有風(fēng)疹病毒等感染時，可測羊水中特異免疫球蛋白。如羊水中白細(xì)胞介素-6升高，可能存在亞臨床的宮內(nèi)感染，可導(dǎo)致流產(chǎn)或早產(chǎn)。
      前胎為先天愚型或有家族病史者。從羊水細(xì)胞提取胎兒DNA,針對某一基因做直接或間接分析或檢測。如診斷地中海貧血、苯丙酮尿癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等。
      孕婦有常染色體異常、先天代謝障礙、酶系統(tǒng)障礙的家族史者。其基本病因是由于遺傳密碼發(fā)生突變而引起某種蛋白質(zhì)或酶的異?；蛉毕?。遺傳性代謝病涉及各代謝系統(tǒng)，如脂代謝病、粘多糖沉積病、氨基酸代謝病、碳水化合物代謝病等。如氨基己糖酶A活力不足,中樞神經(jīng)系統(tǒng)有類脂物質(zhì)蓄積引起的黑蒙性家族癡呆病;因某種酶的缺陷，不能代謝乳糖而致半乳糖血癥等。
      前胎為神經(jīng)管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP）值明顯高于正常妊娠者。羊水中甲胎蛋白主要在胎兒卵黃囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12-14周達(dá)到高峰，以后逐漸下降，至足月時幾乎測不出。通常正常妊娠8-24周時羊水AFP值為20-48μg/ml。開放性神經(jīng)管畸形腦組織或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管閉鎖、十二指腸閉鎖、臍膨出、先天性腎病綜合癥、嚴(yán)重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。
      疑為母兒血型不合。檢查羊水中血型物質(zhì)及膽紅素有助于新生兒ABO溶血病的診斷、預(yù)防和治療。若診為ABO血型不合，應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)前監(jiān)測與娩出后新生兒的搶救準(zhǔn)備。

      羊水診斷主要適應(yīng)癥
      羊水診斷主要是檢測各種生育相關(guān)病癥，以及遺傳病癥，適用于35歲以上，懷孕15～18周的準(zhǔn)媽媽。如果你有遺傳病或染色體異常等家族病史，或超聲波掃描等檢測發(fā)現(xiàn)異常，醫(yī)生也會建議你進(jìn)行羊水診斷。有些準(zhǔn)媽媽雖然沒有以上提到的情況，為了消除顧慮，也會要求進(jìn)行羊水診斷。其花費(fèi)在400-3000元之間，根據(jù)所做檢測項目的多少，金額有所不同。
      測定胎兒成熟度的時候。處理高危妊娠時,為降低圍產(chǎn)兒的死亡率,引產(chǎn)前需要了解胎兒成熟度，結(jié)合胎盤功能測定，選擇分娩的有利時機(jī)。先天異常的產(chǎn)前診斷性連鎖遺傳病攜帶者，在孕期確定胎兒性別,對X連鎖隱性遺傳病，如血友病、紅綠色盲、假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥等家族史的胎兒，及早確定胎兒性別，男胎應(yīng)終止妊娠。
      35歲以上的高齡孕婦易發(fā)生胎兒染色體異常，主要指染色體（常染色體及性染色體）數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。如常染色體異常有先天愚型（21-三體）;性染色體異常有先天性卵巢發(fā)育不全癥（45,XO）等。
      檢測胎兒有無宮內(nèi)感染。孕婦有風(fēng)疹病毒等感染時，可測羊水中特異免疫球蛋白。如羊水中白細(xì)胞介素-6升高，可能存在亞臨床的宮內(nèi)感染，可導(dǎo)致流產(chǎn)或早產(chǎn)。
      前胎為先天愚型或有家族病史者。從羊水細(xì)胞提取胎兒DNA,針對某一基因做直接或間接分析或檢測。如診斷地中海貧血、苯丙酮尿癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等。
      孕婦有常染色體異常、先天代謝障礙、酶系統(tǒng)障礙的家族史者。其基本病因是由于遺傳密碼發(fā)生突變而引起某種蛋白質(zhì)或酶的異常或缺陷。遺傳性代謝病涉及各代謝系統(tǒng)，如脂代謝病、粘多糖沉積病、氨基酸代謝病、碳水化合物代謝病等。如氨基己糖酶A活力不足,中樞神經(jīng)系統(tǒng)有類脂物質(zhì)蓄積引起的黑蒙性家族癡呆病;因某種酶的缺陷，不能代謝乳糖而致半乳糖血癥等。
      前胎為神經(jīng)管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP）值明顯高于正常妊娠者。羊水中甲胎蛋白主要在胎兒卵黃囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12-14周達(dá)到高峰，以后逐漸下降，至足月時幾乎測不出。通常正常妊娠8-24周時羊水AFP值為20-48μg/ml。開放性神經(jīng)管畸形腦組織或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管閉鎖、十二指腸閉鎖、臍膨出、先天性腎病綜合癥、嚴(yán)重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。

      就按照陳醫(yī)生的說法去做,我在這方面不夠?qū)I(yè)
      以上是對“高齡初產(chǎn)羊水穿刺”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！