醫(yī)生我女兒剛出生就被查出染色體多了二十一號我想知道

      病情分析：
      你好，這種情況主要考慮是21三體綜合征的可能性比較大。主要是染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。主要是因為高齡孕婦，卵子老化不發(fā)生分離是重要原因。
      指導意見：
      這種疾病都是基因突變造成的。目前沒有有效的治療方法，主要對患兒進行教育和訓練，使之能生活自理。注意預防感染。

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的病情敘述，你女兒多了一條21號染色體，這個就屬于一種遺傳疾病。
      指導意見：
      根據(jù)你的病情敘述，多了一條21號兒染色體就屬于先天愚型也就是二十一三體綜合癥，孩子一般會出現(xiàn)是歲喂養(yǎng)困難同時智力明顯減退發(fā)育遲緩，且可能還同時合并有先天性心臟病和免疫力下降等多種疾病，治療還是比較困難的建議你抽時間帶孩子去你們當?shù)卮筢t(yī)院兒科掛號就診。

      病情分析：
      孩子的染色體異常應注意觀察。一般的不會影響發(fā)育的、不是每一個人染色體都正常的。對于寶寶發(fā)育正常應不要緊的
      指導意見：
      不會影響身體的發(fā)育。注意飲食的保養(yǎng)。寶寶剛出生只要能吃能睡應問題不大的、注意飲食的保養(yǎng)合理的休息。注意母乳，有無黃疸
      以上是對“醫(yī)生我女兒剛出生就被查出染色體多了二十一號我想知道”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，您說的這個情況，考慮是二十一三體綜合癥，也就是唐氏綜合癥。
      指導意見：
      染色體異常是不能治療的，您說的這個如果是這個疾病，沒有辦法治療。具體的你可以參考一下網(wǎng)絡上的，這個疾病描述。

      病情分析：
      你好，21三體綜合征是染色體遺傳疾病，臨床表現(xiàn)為：智能落后、特殊面容，生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形，目前尚無方法治愈。
      指導意見：
      產(chǎn)前診斷（采用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素(HCG)，甲胎蛋白(AFP)，游離雌三醇(FE3)）是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施，出生后常伴有先天性心臟病;因免疫功能低下，易患各種感染，需要預防。

      病情分析：
      你好：
      從我描述的情況，“染色體多了二十一號”這是先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。
      常見癥狀就是智能落后，特殊面容，生長發(fā)育障礙，多發(fā)畸形。
      指導意見：
      建議自行排查，如確是，現(xiàn)在無有效治療方法；只有對癥處理，注意預防感染。如有先天性心臟病或是胃腸道或其他畸形，可考慮手術糾正。