唐篩檢查沒(méi)過(guò)，說(shuō)是神經(jīng)管缺陷高危

      病情分析：
      唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)，說(shuō)明你的孩子患唐氏兒的幾率是比較高的，一定要做羊水穿刺確診一下！
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果是唐氏兒這樣孩子有智力發(fā)育問(wèn)題，就是將來(lái)是傻子，要養(yǎng)她一輩子，所以要及時(shí)手術(shù)治療！
      

      病情分析：
      神經(jīng)管缺陷的產(chǎn)前診斷主要依賴于超聲診斷，這個(gè)篩查說(shuō)是高危，表示胎兒有很大的概率是神經(jīng)管缺陷兒，但要診斷，還要20周左右進(jìn)行B超排畸檢查。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      此外，還需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢測(cè)羊水中AFP值及乙酰膽堿酯酶的水平，這兩個(gè)項(xiàng)目能夠診斷出約97%左右的脊膜膨出類的神經(jīng)管缺陷。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的敘述，你這種情況，16到24周做無(wú)創(chuàng)DNA.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，根據(jù)你的敘述，你這種情況，16到24周做無(wú)創(chuàng)DNA.一定要按時(shí)產(chǎn)檢，生一個(gè)健康的寶寶。
      
      以上是對(duì)“唐篩檢查沒(méi)過(guò)，說(shuō)是神經(jīng)管缺陷高?！边@個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      需要重新復(fù)查，檢查項(xiàng)目可以做無(wú)創(chuàng)DNA或做羊水穿刺檢查
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議放松心情，調(diào)整心態(tài)，唐篩檢查是查21一3體綜合癥，是遺傳病，只要家中沒(méi)有遺傳，問(wèn)題不大，可以建議婦幼保健院，及時(shí)復(fù)查，減輕心理壓力