我家寶寶生下來(lái)就懷疑是唐氏兒

      病情分析：
      孩子懷疑唐氏綜合癥也就是先天愚型，屬于染色體異常的，采血化驗(yàn)染色體即可確診
      指導(dǎo)意見：
      目前對(duì)這唐氏綜合癥尚無(wú)有效的治療方法，對(duì)患兒應(yīng)進(jìn)行長(zhǎng)期耐心的教育和訓(xùn)練。預(yù)防感染性疾病和各種傳染病，早期應(yīng)用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對(duì)改善功能有幫助。對(duì)伴有的其他畸形可進(jìn)行手術(shù)矯治。
      

      病情分析：
      您好，據(jù)您所述的唐氏兒即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常而導(dǎo)致的疾病。存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
      指導(dǎo)意見：
      這種情況對(duì)于家庭是有負(fù)擔(dān)的，需結(jié)合臨床根據(jù)眼距寬，鼻子低等特殊面容同基因?qū)W確診。并不是遺傳病。
      

      病情分析：
      唐氏綜合征是人類最常見的，也是人類第一個(gè)被確認(rèn)的染色體病。由于在精子或卵子時(shí)期或是在精卵結(jié)合時(shí)期(受精后24小時(shí)內(nèi))，細(xì)胞內(nèi)多了一條21號(hào)染色體所致。因染色體異常，涉及許多基因，臨床表現(xiàn)為多器官、多系統(tǒng)異常，故稱之為“綜合征”。
      指導(dǎo)意見：
      表現(xiàn)1、智力低下以及生長(zhǎng)發(fā)育比同齡人遲緩是唐氏兒最突出的表現(xiàn)。2、唐氏兒的智商多只有20-60，為同齡正常人的1/4-1/2。3、它有獨(dú)特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項(xiàng)厚，眼裂小，外側(cè)上斜，手指短粗，小指內(nèi)彎等。4、50%合并先天性心臟病、消化道畸形等。
      
      以上是對(duì)“我家寶寶生下來(lái)就懷疑是唐氏兒”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      如果確診是唐氏兒。目前該病尚無(wú)有效的治療方法，對(duì)患兒應(yīng)進(jìn)行長(zhǎng)期耐心的教育和訓(xùn)練。
      指導(dǎo)意見：
      早期應(yīng)用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對(duì)改善功能有幫助。對(duì)伴有的其他畸形可進(jìn)行手術(shù)矯治。