健康咨詢描述: 此次尿的檢查結果,除了發(fā)現(xiàn)酮體和雙羚酸略有增高之外,未發(fā)現(xiàn)其他異常代謝產(chǎn)物,就本次結果提示該患者有輕度酮性雙羚酸尿,這種改變可見于多種病態(tài),脫水,感染以及低血糖等可以出現(xiàn)同樣結果,請結合空腹血糖濃度以及雪中脂酰肉堿的分布等檢查綜合判斷
病情分析:
孩子這么小的情況下出現(xiàn)這種狀態(tài)建議完善相關檢查看看是否存在腎臟疾病
指導意見:
其余的來說暫時沒有什么很大的問題的,別著急擔心了,慢慢來吧,正常的生活還是
病情分析:
你好,你發(fā)的尿化驗結果文字可能有誤,應該是雙羧酸增高(而不是雙羚酸),這種情況伴有輕度酮癥,我們稱之為酮性雙羧酸尿,常見的情況有兩種:1、先天性脂肪代謝異常疾病;2、近期飲食代謝異常。
指導意見:
酮性雙羧酸尿發(fā)生的原因是孩子體內(nèi)脂肪代謝出現(xiàn)問題,異?;钴S的脂肪低些會產(chǎn)生酮體和雙羧酸類物質,從尿中排出就形成酮性雙羧酸尿。2歲寶寶沒有其他癥狀,比較輕微的酮性雙羧酸尿,一般都是最近飲食過少、糖攝入偏低、饑餓、低血糖、感染等因素造成的,請積極尋找原因,絕大多數(shù)并非先天性疾病,積極糾正酮癥和合理飲食營養(yǎng)搭配,會很快就治愈的。
你好,但是前兩個月抽血查基因查出來是甲基丙二酸尿癥,并查了我們兩個大人的基因,我老婆是攜帶著,我不是攜帶著,按常染色體隱性遺傳推測,寶寶應該不會患這個病的,我想會不會檢查結果有問題,謝謝醫(yī)生
這個可能是存在的,不過你不要太過擔憂,請按我說的先糾正酮癥并合理飲食,1周后再復查,如果好了的話,就沒事,隨著發(fā)育會正常的。當然如果確定有這種病,那就要按照本病進行治療。
你好醫(yī)生,假如孩子的甲基丙二酸尿癥確珍的話,會不會間接證明孩子和我沒有基因遺傳關系,還有就是這種病目前國內(nèi)哪家醫(yī)院治療的比較好,謝謝
可以證明孩子的疾病與你無關。而是與其母親攜帶者有關,但是不能證明孩子其它基因與你無關。
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