18三體綜合癥風險率1:328

      病情分析：
      唐篩是一種常見的風險性評估，主要是針對胎兒的發(fā)育狀況進行評估的
      指導意見：
      根據(jù)你敘說的情況，這樣的情形屬于臨界高危，建議最好做無創(chuàng)DNA檢查，以確定胎兒是否正常發(fā)育

      病情分析：
      你好，你的情況考慮是唐氏兒可能性大，你的唐氏篩查結果18-三體明顯高于臨界值，臨界值的范圍是1：270-1：1000。你需要進一步檢查的。
      指導意見：
      建議你去醫(yī)院生殖醫(yī)學中心進行遺傳咨詢，并行無創(chuàng)dna或羊水穿刺。平時注意胎動，要注意做四維彩超，了解胎兒結果有無異常。要定期產(chǎn)前檢查的。

      病情分析：
      唐氏篩查，18三體綜合征提示高風險，需要進一步做無創(chuàng)DNA.
      指導意見：
      建議放松心情，定期檢查胎兒彩超，適當?shù)幕顒樱Y果以無創(chuàng)DNA結果為準，觀察胎動情況。
      以上是對“18三體綜合癥風險率1:328”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      風險比1：328這個風險比較大，是高危風險孕婦，后面的數(shù)字越大越安越安全，不過也不用過于憂慮，需要進一步做檢查。
      指導意見：
      建議：如果早期確診，就做羊水穿刺檢查。等胎兒基本發(fā)育成熟再做羊水穿刺對孕婦的傷害會加大。羊水穿刺本身風險比較大有1%的流產(chǎn)率，還可能引發(fā)胎兒感染、畸形等。做羊水穿刺還有孕周限制。

      病情分析：
      18三體的臨界值是1/350,高于這個值才是高風險,你的數(shù)值低
      指導意見：
      三體綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。是唐氏篩查的一項指標，你的檢查數(shù)值在正常范圍沒事的