生化一次胎停一次~查染色體13號(hào)染色體短臂隨體缺失

      病情分析：
      胎兒出現(xiàn)了13號(hào)染色體異常，很容易引起了孩子的巴陶氏癥，出現(xiàn)了人體的唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良、先天性心臟病等！
      指導(dǎo)意見：
      這是一個(gè)有關(guān)于免疫的基因組,他是防止外來的物質(zhì)浸及細(xì)胞的一個(gè)對(duì)人體相當(dāng)重要的與免疫有關(guān)的物質(zhì),請(qǐng)到優(yōu)生優(yōu)育辦公室進(jìn)行詳細(xì)有咨詢.
      

      病情分析：
      目前的這種情況有必要查找其他方面的原因，單純的基因方面的檢測(cè)，這也不能作為就是引起懷孕異常的原因。
      指導(dǎo)意見：
      所以建議檢查一下封閉抗體，做激素六項(xiàng)檢查，評(píng)估有沒有本身內(nèi)分泌方面的問題。

      病情分析：
      根據(jù)你描述的情況，是女性生化妊娠。胎停育，這個(gè)還是需要考慮染色體的一個(gè)疾病。
      指導(dǎo)意見：
      當(dāng)然，如果檢查確定肯定是需要通過試管嬰兒移植的，這個(gè)可以篩選正常的自然受孕，可能還會(huì)有后期的表現(xiàn)。
      
      以上是對(duì)“生化一次胎停一次~查染色體13號(hào)染色體短臂隨體缺失”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你的染色體核型是13缺失，理論上對(duì)你生育后代肯定有影響。理論上，短臂缺失有父母異常因素，有后天影響因素，如接受過輻射和其他造成缺失。而遺傳因素中，是否你的父母其中之一存在13缺失，他們生育后代過程中，是否存在問題？他們本人表型如何？需要檢測(cè)他們?nèi)旧w得到驗(yàn)證。對(duì)于你的生育，也存在同時(shí)將缺失傳給孩子，幾率是1/4可能性。
      指導(dǎo)意見：
      胎兒出現(xiàn)了13號(hào)染色體異常，很容易引起了孩子的巴陶氏癥，出現(xiàn)了人體的唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良先天性心臟病等，一般認(rèn)為是很嚴(yán)重的，孩子是存活不超過一年的。所以這個(gè)你出現(xiàn)流產(chǎn)，就是因?yàn)檫@個(gè)原因造成的。將來是不是試管需要進(jìn)行進(jìn)一步檢查看看，能否取合格的卵子跟精子，需要遺傳學(xué)的進(jìn)一步確定。