小兒特發(fā)性肺纖維化的預后怎么樣？

      病情分析：
      這種病又叫特發(fā)性間質性肺炎，是一組原因不明的間質性疾病，主要表現有呼吸困難，呼吸快，運動不耐受。無特殊治療，治療方法是控制感染，控制肺纖維化的發(fā)展和對癥處理。
      指導意見：
      這種病預后多不良，急性起病者數月內可死亡，進行性起病者有兩年存活率，呈慢性的可有希望存活20余年，多數死于呼吸衰竭，且常是由急性感染加重病情。建議根據醫(yī)生指導治療。
      

      病情分析：特發(fā)性肺纖維化，又稱特發(fā)性致纖維化肺泡炎、Hamman-Rich綜合征，特發(fā)性彌漫性肺間質纖維化。
      指導意見：你好：會出現肺泡毛細血管膜增厚，肺泡壁和間質內可見免疫復合物和補體沉積，細支氣管平滑肌增生，肺小動脈壁增厚。預后不良。