健康咨詢描述: 我和老婆都是地中海貧血基因攜帶者,但不是一種類型,生出的小孩會(huì)有重型地中海貧血嗎
病情分析:
你好,這種情況不會(huì)出現(xiàn)重型地中海貧血的。要定期做好孕檢。
指導(dǎo)意見:
建議在妊娠早期抽羊水對(duì)胎兒進(jìn)行基因型的檢測(cè)。診斷明確后對(duì)癥治療。多觀察看看。
我們兩個(gè)都只是檢測(cè)出有地貧基因攜帶,老婆的是a,我的是b的,這種我們的孩子會(huì)出現(xiàn)重型的地貧孩子嗎
地中海貧血是遺傳性疾病。夫妻兩人都是地貧,盡管類型不同,孩子發(fā)生地貧的可能性還是比較大的。由于情況的復(fù)雜性,建議懷孕期間做羊水地貧基因檢測(cè),以免重型地貧兒出生。
病情分析:
你好,您敘述的這種情況建議您沒在懷孕之后前每個(gè)人查一個(gè)dna,
指導(dǎo)意見:
也就是檢查一下這個(gè)會(huì)不會(huì)遺傳給孩子。也就是染色體檢查,通過(guò)這個(gè)檢查基本就可以確定孩子會(huì)不會(huì)得。
以上是對(duì)“我和老婆都是地中海貧血基因攜帶者”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,地中海貧血有輕型重型,如果你們夫妻都是輕型攜帶者,這個(gè)孩子也是有50%的輕型攜帶者可能性
指導(dǎo)意見:
按照遺傳規(guī)律,你的寶寶有50%的可能性,這個(gè)需要看看你們都是哪種類型的地貧。其實(shí)輕度的地貧根本不需要治療,只有重型地貧,出生后需要換血療法。
病情分析:
這個(gè)產(chǎn)后才知道的,所以就對(duì)癥的進(jìn)行檢查,所以小孩出生后是輕中重,還是沒有都是要檢查來(lái)看
指導(dǎo)意見:
雖然你們兩都有但有時(shí)基因會(huì)發(fā)生一些變化。所以這個(gè)就具體的檢查才可以明確是什么情況的檢查以后看具體的效果就行了。
病情分析:
你好,地中海貧血基因攜帶,是容易遺傳給下一代的,目前地中海貧血基本上都是遺傳因素導(dǎo)致的,其他因素只占很小的比例的
指導(dǎo)意見:
如果你們的基因攜帶不是同一種類型,有可能形成互補(bǔ)反而減輕了小孩地貧的程度,也可能會(huì)結(jié)合后加重小孩子地貧的程度,具體要看基因的組合,建議如果小孩子已經(jīng)出生,先檢查一下血常規(guī)看看情況,然后看是否需要進(jìn)一步檢查。
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病,對(duì)病人危害很大。
指導(dǎo)意見:
你們這種情況極有可能遺傳給你們的孩子,且有可能是嚴(yán)重類型的,建議若想要自己的孩子,一定要作好產(chǎn)前檢查,避免嚴(yán)重類型地貧孩子出生。
以上是對(duì)“我和老婆都是地中海貧血基因攜帶者”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
地中海貧血主要是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異?;蚝铣伤俾十惓?,造成肽鏈不平衡而產(chǎn)生以溶血性貧血。地中海貧血是有遺傳的傾向的。
指導(dǎo)意見:
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,那么子女就會(huì)有25%的可能性是重型地中海貧血和50%的可能是輕型地中海貧血,另有25%的可能是正常小兒;鑒于你們的情況,都是地貧基因攜帶者,但是類型不一樣。如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會(huì)得重型或中間型地貧,但會(huì)遺傳地貧基因。α輕型和β輕型患者結(jié)婚,生出的寶寶有1/2的機(jī)會(huì)是正常的,1/4為α型,1/4為β型,但也不會(huì)生出重癥患兒。
所以你們的情況生出的小孩不會(huì)有重型地中海貧血,但是可能會(huì)攜帶地中海貧血的基因、祝一切順利好孕、
病情分析:
你這樣的問(wèn)題對(duì)于懷孕胎兒攜帶基因有可能和母親的。有可能是母親的應(yīng)注意查一下胎兒的dna
指導(dǎo)意見:
適當(dāng)?shù)念A(yù)防重度貧血的嬰兒發(fā)生的,對(duì)于地中海貧血基因攜帶者,不是一種類型,應(yīng)不會(huì)基因累加的,注意合理的避免胎兒發(fā)育異常優(yōu)生優(yōu)育
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書]
用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助治療...[說(shuō)明書]
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