47條染色體。XXY。還能治療嗎

男 | 28歲 2017-04-20 18:14:17 3人回復(fù) 來(lái)自上海市

健康咨詢描述： 47條染色體。XXY。還能治療嗎？？？？？？？？？？？？？？

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寧振剛遼源市人民醫(yī)院主任醫(yī)師擅長(zhǎng): 燒傷、電擊傷、凍傷、燙傷、燒傷后遺畸形、瘢痕與瘢痕幫助網(wǎng)友：14418稱(chēng)贊：1

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2018-06-21 21:58:06 我要投訴

你好！本癥的治療現(xiàn)階段均予睪酮補(bǔ)充治療,以促進(jìn)患者的男性化,改善其精神狀態(tài),增強(qiáng)性功能,從而提高患者的生活質(zhì)量.本癥患者的生育問(wèn)題無(wú)法解決,僅可采用供者精液人工授精.。

陳浩許昌中醫(yī)院副主任醫(yī)師擅長(zhǎng): 眼科常見(jiàn)疾病的診斷及治療。小兒弱視斜視的診斷治療。幫助網(wǎng)友：926

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2018-06-21 22:23:44 我要投訴

你好，根據(jù)您所描述的情況。屬于基因遺傳問(wèn)題。目前來(lái)說(shuō)尚無(wú)明顯的治療方法。人體的所有細(xì)胞都起源于，受精卵。由受精卵發(fā)育而來(lái)。所以說(shuō)每一個(gè)細(xì)胞染色體都為xxy。

杜芹新泰市放城中心衛(wèi)生院主管護(hù)師擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)治療不孕不育，子宮肌瘤，卵巢囊腫，月經(jīng)不調(diào)，陰幫助網(wǎng)友：14374稱(chēng)贊：2

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2017-04-20 22:10:38 我要投訴

      病情分析：
      XXY綜合征又稱(chēng)為Klinefelter綜合征(Klinefeltersyndrome),即克氏綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥.患者性染色體為XXY,即比正常男性多了一條X染色體.克氏綜合征是一種性染色體異常所致的疾病.也稱(chēng)為先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全,為臨床上住最常見(jiàn)的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.其典型染色體核型為47,XXY,非典型染色體核型為48,XXXY;49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY;46,XX/47,XXY等等.本病的發(fā)病率相當(dāng)高,男性新生兒中達(dá)到1.2‰.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      本癥的治療現(xiàn)階段均予睪酮補(bǔ)充治療,以促進(jìn)患者的男性化,改善其精神狀態(tài),增強(qiáng)性功能,從而提高患者的生活質(zhì)量.本癥患者的生育問(wèn)題無(wú)法解決,僅可采用供者精液人工授精.

      以上是對(duì)“47條染色體。XXY。還能治療嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！