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關(guān)于我的剛出生兒子的聽力問題,目前42天

男 | 42歲 懸賞100個(gè)健康幣 2011-06-22 15:56:52 1人回復(fù) 來自蘇州市

健康咨詢描述: 關(guān)于我的剛出生兒子的聽力問題,目前42天了還是一只耳朵沒過,醫(yī)院突然問我家里有沒有人聾啞,我一悶,我哥哥是聾啞人,我媽媽的一個(gè)姐姐的兒子也是聾啞人,外公外婆都正常,連我媽媽共5個(gè)女兒都是正常的,還有一個(gè)兒子也正常的,我爺爺奶奶爸爸及兄弟姐妹都正常包括小的,請(qǐng)問我會(huì)是聾啞基因攜帶者嗎,我是男的,有人說是Y染色體遺傳,但是父親不可能攜帶,只能是我媽,如果是伴X隱性的話男的要么發(fā)病要么正常,我應(yīng)該不會(huì)攜帶啊,我和我老婆生的兒子也應(yīng)該沒有問題,如果是常染色體顯性的話我哥就不可能是聾啞的了

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孫學(xué)榮
孫學(xué)榮 主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 鼻竇炎鼻息肉手術(shù),成人鼾癥手術(shù),小兒扁桃體腺樣體手 幫助網(wǎng)友:11683稱贊:840
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2011-06-22 16:13:41 我要投訴

      病情分析:
      這是有一定可能的,因?yàn)檫@種幾率很小的
      指導(dǎo)意見:
      去省級(jí)醫(yī)院做聽力篩查,才能確定,檢查儀器最具說服力

2011-06-22 17:32 pltwgtxg 追問

舉個(gè)例子呢

2011-06-22 17:40:38 我要投訴

      耳聲發(fā)射檢查,聲導(dǎo)抗,聽性腦干反應(yīng)側(cè)聽

2011-06-22 18:01 pltwgtxg 追問

我是說舉個(gè)幾率很小的發(fā)病例子,染色體組成是什么樣的,基因突變除外,

2011-06-22 18:12:02 我要投訴

      DFNA,NMG-LO24等
      

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