追問(wèn)一個(gè)關(guān)于地中海地貧遺傳的問(wèn)題
健康咨詢(xún)描述：
無(wú)
無(wú)
曾經(jīng)的治療情況和效果： 如果男方為地貧攜帶者,女方正常,所生的孩子攜帶地貧基因的概率為50%,有沒(méi)有辦法在懷孕的時(shí)候檢查孩子是否攜有這種基因,要一個(gè)完全正常的不攜基因的孩子呢?
想得到怎樣的幫助：請(qǐng)醫(yī)生回答如何在懷孕期間檢測(cè)胎兒是否為地貧基因攜帶者?
其他類(lèi)似問(wèn)題
醫(yī)生回復(fù)區(qū)
首先男方行地貧基因診斷.然后行高危妊娠遺傳咨詢(xún),必要時(shí)產(chǎn)前診斷,在孕6-10周絨毛采樣或孕16-21周羊水穿刺進(jìn)行基因檢測(cè),即可知道孩子是否為攜帶者.不過(guò)你這種情況不屬于產(chǎn)前診斷范圍
非常感謝您的回答,您的意思是如果一方正常,一方為基因攜帶的話(huà),醫(yī)院不會(huì)給做產(chǎn)前診斷是嗎?
如你所知,如果男方為地貧攜帶者,女方正常,所生的孩子攜帶地貧基因的概率為50%,僅為攜帶者的話(huà),孩子不表現(xiàn)發(fā)病.不一定非要產(chǎn)前診斷.除非個(gè)人強(qiáng)烈要求
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