健康咨詢描述: 孕婦有必要檢查唐氏篩查嗎??如果是唐氏兒有什么影響
想得到怎樣的幫助:謝謝你的回答
病情分析:
有必要,唐氏兒就是先天愚型.
指導(dǎo)意見:
在妊娠 20,24,28,32,38,39,40周共做9次產(chǎn)前檢查.有異常情況應(yīng)酌情增加復(fù)查次數(shù).產(chǎn)前檢查一般在6個(gè)月以內(nèi)每月檢查一次,7~8兩個(gè)月每半月檢查一次,9個(gè)月以后每周檢查一次,直到孩子出生為止,如遇到特殊情況隨時(shí)檢查.另外注意孕24—28周應(yīng)做糖尿病的篩查及全面的血液化驗(yàn),血常規(guī),肝功能,腎功能,乙肝,丙肝,梅毒,艾滋病,凝血功能等,孕38周還需做尿常規(guī),心電圖,血常規(guī)和骨盆測(cè)量等等檢查.羊水檢查一般不包含在內(nèi).
病情分析:
唐氏兒篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期,年齡,體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法.
指導(dǎo)意見:
唐氏兒是多余染色體出現(xiàn)問題
染色體存在于人體細(xì)胞核中,每個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核中都有同樣的46條(23對(duì))染色體,其中22對(duì)常染色體決定了每個(gè)人身體的各種性狀,另一對(duì)性染色體決定了人的性別.如果由于某些原因,胎兒染色體數(shù)目異常,就有可能影響發(fā)育,導(dǎo)致畸形.
先天性愚型就是因?yàn)樾律鷥杭?xì)胞中多了一條染色體所致,主要表現(xiàn)為智力低下,發(fā)育遲緩.在我國(guó),大約每750名新生兒中就會(huì)有1個(gè)患有唐氏綜合征,稱為唐氏兒,俗稱癡呆兒,平時(shí)不哭不鬧,即使是餓了,渴了或大小便,也非常安靜.
患兒眼距增寬,眼裂狹小,雙眼外側(cè)往上斜,鼻梁扁平,外耳及頭圍比正常兒童小,運(yùn)動(dòng)及語言能力發(fā)育明顯落后,很晚才學(xué)會(huì)坐,站,走和講話.
孕婦妊娠前患過流感,風(fēng)疹或服用致畸藥物,如四環(huán)素等,受孕時(shí)夫婦一方染色體異常,或一方長(zhǎng)期在放射性,污染環(huán)境下工作,或孕婦有習(xí)慣性流產(chǎn)史,以及出現(xiàn)過早產(chǎn)或死胎現(xiàn)象,均是導(dǎo)致唐氏兒的危險(xiǎn)因素.
出現(xiàn)上述情況之一,夫婦就應(yīng)到醫(yī)院接受檢查,并據(jù)實(shí)告知醫(yī)生,必要時(shí)夫婦應(yīng)選擇終止妊娠,以免畸形兒出生.
病情分析:
你好,有必要查,唐氏綜合征(也就是生唐氏兒)是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個(gè)懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”.
指導(dǎo)意見:
唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān).
生活護(hù)理:
希望我的建議對(duì)你有用,祝你家庭幸福
以上是對(duì)“孕婦有必要檢查唐氏篩查嗎??如果是唐氏兒有什么影響想要得到的”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
現(xiàn)在是孕期 一般來說要在15到20周的時(shí)候 做唐氏篩查
指導(dǎo)意見:
非常有必要做 一般要是孩子有這樣的問題的話 就會(huì)影響智力 所以在優(yōu)生的角度 很有必要
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