雙方都是a基因突變對小孩有影響嗎

      指導意見：
      在基因突變的情況下，兒童首先會出現(xiàn)一些發(fā)育異常，如先天性心臟病、唇腭裂或多指畸形。其次，還有一些疾病，如哮喘和自閉癥。通過此時對孩子進行家譜調查，可以發(fā)現(xiàn)孩子的父母和其他親屬沒有這些疾病，而孩子患有這些疾病。這表明孩子的基因存在異常突變，導致一系列疾病癥狀。

      指導意見：
      如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產(chǎn)前基因診斷。
      一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果。
      如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。
      如果基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或重型地貧，醫(yī)生會建議孕婦終止妊娠，如果是正?；蜉p型地貧兒，則可以繼續(xù)妊娠。