健康咨詢描述: 2016年左右發(fā)病,去年在醫(yī)院做了基因檢測(cè),說(shuō)是巴特綜合癥,請(qǐng)問(wèn)這個(gè)病嚴(yán)重嗎?還可以活多久
巴特綜合癥學(xué)名叫做Bartter綜合癥,具體發(fā)生的原因尚不是十分的清楚,目前認(rèn)為應(yīng)該是常染色體隱性遺傳病。這種疾病的主要變化就是低鉀血癥堿中毒,血腎素、醛固酮增高但是血壓正常,腎小球旁器增生和肥大。目前并沒(méi)有有效的治療方法,多數(shù)人群可能會(huì)隨著時(shí)間的推移而進(jìn)展,成為腎功能衰竭而危及生命。
那我現(xiàn)在18周歲,大概還可以堅(jiān)持多久呢
需要結(jié)合目前的癥狀來(lái)判斷,如果癥狀很嚴(yán)重的話,可能預(yù)后不是太好。
哦哦哦謝謝您
巴特綜合征是一組少見(jiàn)的遺傳性腎小球疾病。對(duì)于成人患者未經(jīng)積極治療可以導(dǎo)致骨質(zhì)疏松,并且持續(xù)的低鉀,高腎素血癥會(huì)導(dǎo)致進(jìn)展性腎小管間質(zhì)性腎炎,嚴(yán)重的可導(dǎo)致終末期腎功能衰竭,未得到有效治療,甚至可以導(dǎo)致死亡,但是該疾病可以通過(guò)合理的治療糾正電解質(zhì)紊亂,延緩腎功能的惡化,不一定影響壽命。
你好,巴特綜合癥是一種遺傳性疾病,如果患有這種疾病應(yīng)及時(shí)的到醫(yī)院進(jìn)行檢查,在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療,經(jīng)過(guò)治療可以緩解癥狀的,這種疾病能活多長(zhǎng)時(shí)間,一般根據(jù)病情和癥狀來(lái)看是不一定的,有的能活10年,有的可能活20年,還有的可能活更長(zhǎng)的時(shí)間,這是不一定的
以上是對(duì)“缺鉀(巴特綜合征)身體無(wú)力”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
那如果去北京協(xié)和醫(yī)院的話也根治不了嗎
你好,可以去看,一般很難
我現(xiàn)在18歲,會(huì)不會(huì)隨著年齡增長(zhǎng)而越來(lái)越嚴(yán)重,醫(yī)生
你好,有可能的,建議到大醫(yī)院看看
如果檢測(cè)患有巴特綜合癥這種疾病的話是存在遺傳性疾病的特點(diǎn),這種藥物那么以臨床上低鉀為主要的這種臨床特點(diǎn)那么是可以通過(guò)一些藥物的方式來(lái)進(jìn)行治療的,通過(guò)藥物來(lái)糾正電解質(zhì)紊亂的這種癥狀為主,是需要終生服用藥物來(lái)進(jìn)行治療的。
巴特綜合癥比較嚴(yán)重的。它是因?yàn)槟I小球旁細(xì)胞增生,分泌大量的腎素引起繼發(fā)性醛固酮增多癥,主要表現(xiàn)為肌無(wú)力,周期性麻痹,心律失常,腸麻痹等低鉀癥狀,貧血,會(huì)出現(xiàn)夜尿增多,骨質(zhì)增生,煩渴等癥狀。他主要是服富含氯化鉀的飲食,口服消炎痛來(lái)改善癥狀,應(yīng)該短時(shí)間不會(huì)有生命危險(xiǎn)。
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