健康咨詢描述: 母親為隱形遺傳攜帶者,生了第一個(gè)寶寶得了聯(lián)合免疫缺陷沒(méi)了,查了基因突變導(dǎo)致,這個(gè)做了羊水穿刺基因半合子變異跟上次那個(gè)一樣請(qǐng)問(wèn)能要嗎?發(fā)病幾率多少
你好,如果是檢查有基因突變的,這種情況下,不排除會(huì)有影響免疫性缺陷以及基因突變的這種情況下,針對(duì)于后期的胎兒的發(fā)育情況都不排除會(huì)有影響的,目前的這種情況的話只能是染色體檢查胎兒的發(fā)育情況以后再判斷
第二胎羊水穿刺查出跟第一胎基因半合子變異一樣。不知道能不能很糾結(jié)
那么還是屬于異常的情況
意思還會(huì)發(fā)病,發(fā)病異常會(huì)不會(huì)一樣?
檢查結(jié)果相同就不排除發(fā)放
1.原發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥,如X聯(lián)鎖低免疫球蛋白...[說(shuō)明書]
適用于HIV感染的成人及12歲以上兒童,這些病人...[說(shuō)明書]
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