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染色體異常屬于21分體+47xxy,我剛

保密 | 0個(gè)月 2022-01-26 09:25:48 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: 染色體異常屬于21分體+47xxy,我剛出生的寶寶查出這樣的結(jié)果,寶寶就是眼睛有一點(diǎn)向上斜、鼻梁骨平坦別的看著挺正常的啊。

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趙建群
趙建群 濟(jì)南市中醫(yī)醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 冠心病,糖尿病,高血壓,甲狀腺功能亢進(jìn)癥,甲狀腺炎 幫助網(wǎng)友:44752稱贊:1
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2022-01-26 09:27:33 我要投訴

      這是克氏綜合征,病人在出生時(shí)和兒童期與正常人沒(méi)有什么差別,只是到了青春期,才顯露出一些病態(tài),外觀是男性,但睪丸小,陰莖可有一定程度的發(fā)育,但也較正常人小。第二性征也有不同程度的發(fā)育,有的有少許陰毛及胡須或無(wú),喉結(jié)小或無(wú),發(fā)音尖或女性聲音。身材較高大(同其兄長(zhǎng)高),骨骼較細(xì),四肢相對(duì)較長(zhǎng),測(cè)量身體下部從恥骨到足底得出較長(zhǎng)于身體上部的距離。皮膚較白,因皮下脂肪豐富,故皮膚好如女性,臀部較為寬大也宛如女性,大約一半的患者乳腺呈“女性化”特征,部分病人有男性乳房增生。如結(jié)婚,有的無(wú)性交能力,有的性功能差,多數(shù)患者陰莖能勃起,也可射精,但精液中無(wú)精子或精子量極少,占97%大多數(shù)患者不能生育。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見(jiàn)癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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