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黃疸的發(fā)病因素是什么

更新時(shí)間:2025-02-14 11:52:15

黃疸是一種常見的癥狀,表現(xiàn)為皮膚、黏膜和鞏膜發(fā)黃。其發(fā)病因素較為復(fù)雜,主要包括膽紅素生成過多、肝細(xì)胞功能障礙、膽汁排泄障礙、溶血性疾病、先天性非溶血性黃疸等。以下將對(duì)這些發(fā)病因素進(jìn)行詳細(xì)介紹:

1. 膽紅素生成過多:

紅細(xì)胞大量破壞:當(dāng)紅細(xì)胞受到破壞時(shí),會(huì)釋放出大量的血紅蛋白,經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為膽紅素,超過了肝細(xì)胞的攝取、結(jié)合和排泄能力,從而導(dǎo)致黃疸。這常見于各種溶血性疾病,如自身免疫性溶血性貧血、新生兒溶血病等。

無效紅細(xì)胞生成:骨髓內(nèi)的原位溶血,導(dǎo)致紅細(xì)胞在成熟前就被破壞,也會(huì)使膽紅素生成過多。

造血系統(tǒng)功能紊亂:某些血液疾病,如惡性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等,會(huì)影響紅細(xì)胞的正常生成和代謝,進(jìn)而導(dǎo)致膽紅素生成增加。

2. 肝細(xì)胞功能障礙:

肝細(xì)胞受損:各種肝臟疾病,如病毒性肝炎、酒精性肝病、藥物性肝損傷等,會(huì)導(dǎo)致肝細(xì)胞受損,影響膽紅素的攝取、結(jié)合和排泄功能,使膽紅素在血液中積聚,引起黃疸。

肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的攝取和結(jié)合能力下降:某些遺傳性疾病,如 Gilbert 綜合征,會(huì)導(dǎo)致肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的攝取和結(jié)合能力不足,從而引起輕度的黃疸。

3. 膽汁排泄障礙:

肝外膽管阻塞:如膽結(jié)石、膽管癌、胰頭癌等,可導(dǎo)致膽管阻塞,膽汁無法正常排出,反流入血,引起黃疸。

肝內(nèi)膽管阻塞:如原發(fā)性膽汁性肝硬化、肝內(nèi)膽管泥沙樣結(jié)石等,會(huì)使肝內(nèi)膽管阻塞,膽汁排泄不暢,也會(huì)導(dǎo)致黃疸。

4. 溶血性疾病:

自身免疫性溶血性貧血:機(jī)體產(chǎn)生自身抗體,破壞紅細(xì)胞,導(dǎo)致溶血,進(jìn)而引起黃疸。

地中海貧血:一種遺傳性溶血性貧血,由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常,紅細(xì)胞容易被破壞,引起黃疸。

蠶豆?。夯颊唧w內(nèi)缺乏葡萄糖 - 6 - 磷酸脫氫酶,食用蠶豆或某些藥物后,會(huì)引發(fā)紅細(xì)胞溶解,導(dǎo)致黃疸。

5. 先天性非溶血性黃疸:

Gilbert 綜合征:由于肝細(xì)胞攝取膽紅素功能障礙及微粒體內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶不足,導(dǎo)致血清內(nèi)非結(jié)合膽紅素增高而出現(xiàn)黃疸。

Crigler - Najjar 綜合征:是一種罕見的遺傳性疾病,由于肝細(xì)胞內(nèi)缺乏葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,使膽紅素不能正常轉(zhuǎn)化為結(jié)合膽紅素,從而導(dǎo)致黃疸。

黃疸的病因較為復(fù)雜,有時(shí)可能是多種因素共同作用的結(jié)果。如果出現(xiàn)黃疸癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷,以確定病因,并采取相應(yīng)的治療措施。在治療過程中,患者應(yīng)遵循醫(yī)生的建議,注意休息,合理飲食,避免飲酒和使用對(duì)肝臟有損害的藥物。

以上內(nèi)容僅供參考,如有相關(guān)需求,建議咨詢專業(yè)醫(yī)生以獲得更準(zhǔn)確的信息和建議。

審編醫(yī)生
吳鵬波消化內(nèi)科 副主任醫(yī)師 醫(yī)院:武漢大學(xué)人民醫(yī)院

主治疾?。何改c功能紊亂,反流性食管炎,幽門螺旋桿菌,消化不良...詳情>

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