有問必答網(wǎng)內(nèi)科神經(jīng)內(nèi)科肌無力 → 肌無力是一種怎么樣的疾病

肌無力是一種怎么樣的疾病

女 | 7歲 2021-12-13 09:36:02 2人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 肌無力什么原因,前些天我認(rèn)識了一個小女孩,她患有肌無力,今年七歲,說是先天性的,可是三歲前都還正常,當(dāng)時還能走路,可是后來卻出現(xiàn)了肌無力。

想得到怎樣的幫助:肌無力是一種怎么樣的疾病

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

于海燕
于海燕 聊城市人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 腦血管病的預(yù)防和診療,難治性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷和生 幫助網(wǎng)友:22437
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2021-12-13 09:47:29 我要投訴

      先天性肌無力綜合癥是由于負(fù)責(zé)神經(jīng)肌肉信號傳遞的蛋白質(zhì)功能異常導(dǎo)致的。是以疲勞性肌無力為特征的一組遺傳病。是由于運動終板神經(jīng)肌肉接頭信息傳遞受損導(dǎo)致的?;颊吲R床主要表現(xiàn)為眼外肌,面肌以及肢體肌等出現(xiàn)波動性肌肉無力和不耐疲勞為主要臨床表現(xiàn)。

尹群
尹群 鄒平市中醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 失眠,癲癇,阿爾茨海默型癡呆,帕金森病,糖尿病神經(jīng) 幫助網(wǎng)友:36927
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2021-12-13 10:34:22 我要投訴

      肌無力屬于神經(jīng)肌肉異常的自身免疫性疾病該病發(fā)病的原因與患者自身免疫功能有關(guān),部分患者發(fā)病原因是和遺傳因素有關(guān)系,比如家族重癥肌無力的患者子女發(fā)病率要比普通人要高,肌無力患者,主要表現(xiàn)為全身骨骼無力,活動后容易疲勞。

快速問醫(yī)生下載

用藥指導(dǎo)/吃什么藥好

醋酸可的松片

醋酸可的松片

本品主要用于治療原發(fā)性或繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退...[說明書]

杜仲顆粒

杜仲顆粒

本品用于補(bǔ)肝腎,強(qiáng)筋骨,安胎,降血壓。用于腎虛腰...[說明書]

醫(yī)生在線免費咨詢

關(guān)閉

loading

看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風(fēng) 牛皮癬

就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗 癥狀信息 手術(shù)項目 檢查項目 健康百科 求醫(yī)問藥

用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品

有問必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復(fù)科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線

快速問醫(yī)生二維碼
醫(yī)師的追問
贈送醫(yī)生錦旗:贈送醫(yī)生錦旗是對醫(yī)生回復(fù)的一個認(rèn)可及鼓勵!
贈送不贈送
返回
支付金額: 贈送醫(yī)生錦旗支付
請使用微信掃一掃
掃描二維碼支付
關(guān)閉投訴
您好,雖然我們的工作人員都在竭盡所能的改善網(wǎng)站,讓大家能夠非常方便的使用網(wǎng)站,但是其中難免有所疏漏,對您造成非常不必要的麻煩。在此,有問必答網(wǎng)向您表示深深的歉意,如果您遇到的麻煩還沒有解決,您可以通過以下方式聯(lián)系我們,我們會優(yōu)先特殊解決您的問題。 請選擇投訴理由