肌無(wú)力是怎么樣的一種??？

      肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫系統(tǒng)疾病，通常是由于肌肉的神經(jīng)以及傳導(dǎo)功能障礙導(dǎo)致患者早期的癥狀會(huì)出現(xiàn)看東西模糊，視力下降以及上眼瞼下垂隨著病情的發(fā)展會(huì)逐步出現(xiàn)肢體骨骼的無(wú)力，并且容易導(dǎo)致吞咽困難和各種運(yùn)動(dòng)功能障礙

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      重癥肌無(wú)力是一種免疫性疾病，發(fā)病原因多源于免疫功能異常，部分患者合并胸腺疾病而誘發(fā)，也可因身體其他免疫性疾病誘發(fā)，比如甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、天皰瘡等。少數(shù)患者存在遺傳因素。癥狀主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力，全身骨骼肌均可受累，可以表現(xiàn)為眼瞼下垂、視物重影、咀嚼困難、吞咽困難、呼吸費(fèi)力、四肢無(wú)力、行走困難等。癥狀具有晨輕暮重現(xiàn)象，即晨起時(shí)癥狀較輕，到了傍晚或者晚上癥狀加重。癥狀在活動(dòng)后或者勞累后加重，休息后可緩解，具有疲勞性。治療以膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白、血漿置換以及胸腺切除為主。