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懷孕30周,室間隔膜周部缺損2.2mm,

女 | 26歲 2021-11-25 03:53:42 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: 懷孕30周,室間隔膜周部缺損2.2mm,自愈的概率大嗎?醫(yī)生讓我做臍帶血穿刺檢查染色體,這個(gè)必須做嗎?請(qǐng)問(wèn)由染色體變異而引起的室間隔缺損的概率是多大?在東莞市婦幼保健院做臍帶血穿刺費(fèi)用是多少?

曾經(jīng)的治療情況和效果: 無(wú)

想得到怎樣的幫助:自愈的概率大嗎?很有可能是染色體異常導(dǎo)致室間隔缺損的嗎?臍帶血穿刺費(fèi)用是多少?

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

魏玉華
魏玉華 濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 月經(jīng)失調(diào)、早產(chǎn)、流產(chǎn)、不育不孕 幫助網(wǎng)友:40408
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2021-11-25 03:55:52 我要投訴

      你好,很高興回答你的問(wèn)題,你的室間隔缺損不是很大。你治愈的可能性很大,關(guān)于查染色體的問(wèn)題,你可以做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,這個(gè)檢查即沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn)也是比較準(zhǔn)的,而且花費(fèi)也不高。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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補(bǔ)氣養(yǎng)血,安胎保產(chǎn)。用于孕婦氣血不足引起;惡心嘔...[說(shuō)明書]

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