色素失禁癥一般主要的基因突變而導(dǎo)致的,絕大多數(shù)表現(xiàn)是一大片段缺失的改變,一般指累及到女性,會出現(xiàn)性別不平等的發(fā)病情況,因為男性是只有一條x染色體的,一旦出現(xiàn)基因突變,會導(dǎo)致其在孕期沒有辦法存活,出現(xiàn)流產(chǎn)的表現(xiàn)。
指導(dǎo)意見:
色素失禁癥主要為基因突變而致。色素失禁癥的病因非常確定、清楚,是由于位于X染色體上的IKBKG(曾稱NEMO)基因發(fā)生突變導(dǎo)致的,絕大多數(shù)情況下表現(xiàn)為一個大片段缺失的改變。一般只累及女性,會出現(xiàn)性別不平等的發(fā)病情況。因為男性只有一條X染色體,一旦出現(xiàn)IKBKG的基因突變,會導(dǎo)致其在孕期無法存活,出現(xiàn)一個流產(chǎn)的表現(xiàn)。
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