指導(dǎo)意見:
地中海貧血一組遺傳性慢性溶血性疾病,主要是由于珠蛋白異常導(dǎo)致的。通過血常規(guī)和血紅蛋白電泳等方法,發(fā)現(xiàn)地中海貧血的攜帶者。再進(jìn)行基因檢測,主要是明確竹珠蛋白基因的異常位點,來確診是否是地中海貧血。另外,胎兒通過羊水穿刺來進(jìn)一步做基因檢測,判斷有無珠蛋白基因的缺失或突變以及類型,可以有效的防止重型地中海貧血患兒的出生。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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