其他類似問題
醫(yī)生回復(fù)區(qū)
2021-07-02 22:01:34 我要投訴
足跟血查聾基因是準(zhǔn)確的。主要是篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA、GJB3基因,可以早期發(fā)現(xiàn)由耳聾基因突變所致的遲發(fā)性聽力異常,及藥物性耳聾易感的兒童。早期確定小兒聽力有無異常,早期選擇相應(yīng)的治療方法,才能最大限度地降低聽力障礙對(duì)小兒的影響。對(duì)聽力已有損害的小兒更是必須爭(zhēng)取在出生6個(gè)月內(nèi)早期進(jìn)行干預(yù),才有可能達(dá)到滿意的效果。
相關(guān)文章
醫(yī)生在線免費(fèi)咨詢
