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新生兒兒聾基因篩查要檢查什么呢？

保密 | 0個月 2021-05-29 08:07:39 1人回復 來自未知

健康咨詢描述： 新生兒兒聾基因篩查要檢查什么呢？

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劉玲玲
劉玲玲 鶴崗市婦幼保健院   副主任醫(yī)師 擅長: 兒科常見病、多發(fā)病及疑難病癥的診治技能，如反復上呼 幫助網(wǎng)友：11829
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2021-05-29 12:27:18

      指導意見：
      在新生兒出生時或出生后3天內(nèi)進行臍帶血或足跟血采集，來篩查耳聾易感和常見基因。目前常見的方法是使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個常見突變位點，它可以早期發(fā)現(xiàn)由耳聾基因突變導致的遲發(fā)性聽力損失高危兒。

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