健康咨詢描述: 地中海貧血αβ基因分型檢測結果是未檢出α-地貧基因(SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失,CS突變,QS突變,WS突變),未檢出β-地貧基因16種常見突變基因型:αααα,βNβN。請問這是什么情況
病情分析:
地中海貧血主要有α和β地中海貧血兩類,分別累及α和β珠蛋白基因。α珠蛋白基因缺失或缺陷導致α珠蛋白鏈合成受抑制,稱為α地中海貧血。正常人自父母雙方各繼承兩個α珠蛋白基因。β珠蛋白基因缺陷導致β珠蛋白鏈合成受抑制,稱為β地中海貧血。正常人自父母雙方各繼承一個β珠蛋白基因。
指導意見:
目前這份報告提示未檢測出α地貧基因和β地貧基因,基本上可以排除α和β地中海貧血。但是不排除其他少見類型的由其他珠蛋白基因異常所致??梢园褕蟾?zhèn)魃蟻砜纯础?
是不是缺鐵性貧血
目前鐵和鐵蛋白都是降低的,缺鐵是肯定的,但還需要結合你的血常規(guī)、骨髓穿刺結果等綜合判斷,另外還要找缺鐵的原因。建議到正規(guī)醫(yī)院血液內科就診。
麻煩吳醫(yī)生再幫我看一下
確實是小細胞低色素性貧血,加上缺鐵,考慮缺鐵性貧血。沒有做骨穿哈?目前地中海貧血基因檢測未見異常??梢韵妊a充鐵劑后復查,多糖鐵復合物膠囊1粒,每天兩次。維生素C片,每天三次,每次1片。加強營養(yǎng),可以吃富含維生素及鐵的食物,比如豬肝血旺等。
小細胞低色素性貧血嚴重嗎
這只是貧血的一個分型,從紅細胞大小的角度來分的。目前血紅蛋白81,屬于中度貧血。(大于90屬于輕度,60-90屬于中度,小于60是重度另外需要篩片缺鐵原因,比如營養(yǎng)不良,消化道出血等)
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同,貧血的嚴重程度也不相同。根據(jù)你的地中海貧血基因檢測報告,沒有發(fā)現(xiàn)攜帶地中海貧血基因,基因型是正常的。
病情分析:
以前有過什么。多久了,是否外傷過,有無其它疾病引起的,是否服藥治療過的?
指導意見:
具體報告單發(fā)給我,我需要看檢查單分析病情的,禁忌辛辣刺激油膩食物以前,多吃水果蔬菜。
以上是對“地中海貧血基因檢測報告”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
以前小孩早產吸了羊水
目前還是貧血引起的,有時候跟地區(qū)有關的,可以營養(yǎng)飲食,必要時服用藥物吃的?
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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