地中海貧血基因檢測報告

女 | 27歲 2019-08-30 09:49:04 2人回復來自深圳市

健康咨詢描述： 27歲，女。 1）檢測項目:缺失型a-地貧基因分析。檢測方法:Gap-PCR.結果:未檢查出下述三種a-地中海貧血基因缺失； 2）檢查項目:β-地貧基因分析。檢測方法:PCR-RDB.結果:未檢測出下述17種β-地中海貧血基因突變； 3）檢查項目:a-地貧基因點突變。檢測方法:PCR-RDB..結果:未檢查出a-地中海貧血基因點突變。請問懷孕后去檢查地中海貧血基因，我跟我先生都是這個結果，這個結果代表是有問題還是沒有問題？

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微信掃一掃，隨時問醫(yī)生

2019-08-30 10:47:21 我要投訴

你好，很高興為你解答這個問題，看完了你的描述，了解到你和先生的地中海貧血基因檢測報告，都是正常的，常見的地中海貧血基因缺失和突變，都沒有檢測到。放心吧，沒有地中海貧血基因的，不用擔心將來生育寶寶問題。

2019-08-30 12:01 ask92079829n3 追問

好的，謝謝您！

2019-08-30 12:10醫(yī)生回答：

不用客氣的

賈麗館陶縣人民醫(yī)院副主任醫(yī)師擅長: 擅長治療小兒肺炎、腸炎、支氣管炎、腦炎等各種感染性幫助網友：3042

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2019-08-30 16:26:47 我要投訴

你好！地中海貧血是遺傳性溶血性貧血的一組疾病，分為4型：α、β、δβ和δ,其中α和β型地中海貧血最常見。α型地中海貧血可由于α珠蛋白缺失或點突變所致，β地中海貧血主要是該基因點突變所致，少數為基因缺失。你和你先生的這個檢測結果把地中海貧血最常見的幾種類型都排除了，就是α地中海貧血和β地中海貧血中的常見的β基因位點突變的類型。

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