健康咨詢描述: NT厚度2.7MM,做了無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)低風(fēng)險(xiǎn)通過(guò)。中期唐篩的時(shí)候21-三體高風(fēng)險(xiǎn),是不是必須得做羊水穿刺?聽說(shuō)羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn),好怕。
你描述的情況肯定應(yīng)該做羊水穿刺檢查,了解寶寶染色體是否一定有異常,這樣才能做出處理的方式的。21-三體綜合征是先天愚型的,就是智力障礙的。所以一定要了解清楚才行的。
病情分析:
您好,早期篩查nt應(yīng)該在2.5毫米以下,中期篩查213體應(yīng)該是低風(fēng)險(xiǎn)。高風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺。
指導(dǎo)意見:
建議您可以先做無(wú)創(chuàng)DNA,因?yàn)檠蛩┐田L(fēng)險(xiǎn)比較大,無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率非常高正常,可以放心。
病情分析:
如果怕羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn),不做羊水穿刺,也可以繼續(xù)再?gòu)?fù)查一下晚唐氏篩查,因?yàn)樘剖虾Y查主要是檢測(cè)先天愚行和椎管畸形的,既然nt和無(wú)創(chuàng)結(jié)果都正常,估計(jì)沒大事。
指導(dǎo)意見:
如果怕羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn),不做羊水穿刺,也可以繼續(xù)再?gòu)?fù)查一下晚唐氏篩查,因?yàn)樘剖虾Y查主要是檢測(cè)先天愚行和椎管畸形的,既然nt和無(wú)創(chuàng)結(jié)果都正常,估計(jì)沒大事。
以上是對(duì)“中期唐篩的時(shí)候21-三體高風(fēng)險(xiǎn)”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
唐氏篩查結(jié)果21一三體高風(fēng)險(xiǎn),高風(fēng)險(xiǎn)只是判斷胎兒患唐氏綜合癥的幾率有多大,不是確定寶寶患有唐氏綜合癥,胎兒不一定有問題,任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,發(fā)生的概率會(huì)隨著孕婦年齡的增長(zhǎng)明顯的增加,篩查出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生幾率高,但是無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)低風(fēng)險(xiǎn),考慮是沒有問題的,也可以抽羊水進(jìn)行產(chǎn)前診斷明確,羊穿有一定風(fēng)險(xiǎn),但是一般都不會(huì)發(fā)生,建議在實(shí)體醫(yī)院醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)一步檢查。
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