孕16周唐氏篩查結(jié)果hcg異常嗎
健康咨詢描述： 醫(yī)生幫忙看下需要進(jìn)步檢查嗎？數(shù)據(jù)異常嗎.
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指導(dǎo)意見：
這個(gè)只是單項(xiàng)的異常，并不伴隨有AFP的異常，一般不會(huì)因此增加胎兒發(fā)生染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)的。這個(gè)篩查本身就只是個(gè)患病概率的檢測(cè)，不是確診檢查，結(jié)果只說明一個(gè)胎兒是否患兒的可能性大小，現(xiàn)在綜合評(píng)估值都在低風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi)的。但是因?yàn)樘坪Y的檢出率不到80%，如果很擔(dān)心，不做進(jìn)一步檢查整個(gè)孕期都不放心的情況下，可以做個(gè)無創(chuàng)的胎兒DNA檢測(cè)看看，這個(gè)對(duì)這三染色體疾病的檢出率可以達(dá)到99%以上，如果這能通過，基本上就可以放心了，胎兒是染色體異常患兒的概率就極低了。如果一定要確定胎兒是或者不是染色體異常兒，能承受羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)的情況下，也可以做羊水穿刺進(jìn)行胎兒染色體核型分析來進(jìn)行確診。
這種情況無創(chuàng)通過率會(huì)高嗎？還是高風(fēng)險(xiǎn)率大一點(diǎn)
這種情況下是患兒的概率就不大，所以就無創(chuàng)沒有問題的概率是很大的，但是你不能通過別人做出來的結(jié)果計(jì)算出來的概率去判斷自己孩子的情況的呢。如果覺得做了以后會(huì)更放心一些，那就去做，做了就等結(jié)果，結(jié)果出來就知道是怎么回事。如果不做，那就甭?lián)暮⒆佑袉栴}，相信他是沒有問題的就可以了。
如果做無創(chuàng)沒有問題。但是前年懷孕過因?yàn)闄z查不好腦部，引產(chǎn)了三月的時(shí)候我有必要做羊水穿刺嗎。醫(yī)生
前年懷孕那個(gè)腦部發(fā)育異常，你如果當(dāng)時(shí)沒有做檢查確定是染色體異常的原因，那么現(xiàn)在這個(gè)情況可以不做羊水穿刺的。但是，如果你確實(shí)做了無創(chuàng)也不放心，一定要確診，那可以承受羊水穿刺那點(diǎn)可能的風(fēng)險(xiǎn)的情況下，做羊穿進(jìn)行染色體確診也是可以的。但是從唐氏的結(jié)果來說，一般不建議做。
好的謝謝醫(yī)生
病情分析：
您好，根據(jù)你的描述和唐氏篩查報(bào)告看，hcg數(shù)值偏低，這種情況說明患病幾率增高。不是100％患病。
指導(dǎo)意見：
建議心情放松，這種情況最好進(jìn)一步檢查，做個(gè)無創(chuàng)dna確診，因?yàn)檠獧z唐氏篩查的準(zhǔn)確率不高。
做無創(chuàng)像這樣通過率會(huì)高嗎？
你這種情況無創(chuàng)通過率很高的，90％以上的都沒事，不必過分擔(dān)心。
有的醫(yī)院參考值是0.5-2.5有的是0.25-2.5我這個(gè)0.37不知道哪個(gè)對(duì)哪個(gè)咨詢的醫(yī)生也沒有上班現(xiàn)在就是干等
這個(gè)大多數(shù)是0.5，你再咨詢當(dāng)時(shí)的醫(yī)院看看。
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病情分析：
你好！一般情況下，做唐氏篩查，只是初步篩查的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并不能確診的。
指導(dǎo)意見：
你好！根據(jù)你描述的情況，以及發(fā)過來的檢查報(bào)告來看，你做的唐氏篩查都屬于低風(fēng)險(xiǎn)，一般是不會(huì)有什么問題的，但是如果你想確診的話，應(yīng)該進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的。
以上是對(duì)“孕16周唐氏篩查結(jié)果hcg異常嗎”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
醫(yī)生這種情況做無創(chuàng)的成功率高嗎？
你好！做無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率在90%以上，但是做羊水穿刺才是可以確診的金標(biāo)準(zhǔn)。
這種情況做無創(chuàng)我的結(jié)果正常的概率高嗎？
你好！應(yīng)該正常的概率比較高的。
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