健康咨詢描述: 孕26周,唐氏篩查低危但15號染色體高危。必須羊水穿刺檢查嗎?
病情分析:
因為唐氏篩查的結果準確率并不是很高,所以說,唐篩時,檢查結果有異常,
指導意見:
需要做一個羊水穿刺,無創(chuàng)基因檢查,來進一步確認一下,15號染色體是否是真的異常,建議還是做一下羊水穿刺或無創(chuàng)DNA吧。
請問醫(yī)生:羊水穿刺檢查和無創(chuàng)dna兩項都要檢查呢?還是只選其一?
選擇其中一個就可以。
針對胎兒哪種檢查更好?
都一樣的,對胎兒沒有影響,放心好了。
15號染色體高危可能產生什么后果?
15號染色體高危,可遺傳給下一代,導致下一代流產或患遺傳病。
有無糾正辦法?
有的,是可以控制的,不必擔心。建議你還是先去DNA或者是羊水穿刺,先確定一下是否真正的高危。
如果復查真的是15號染色體高危,請問有什么辦法糾正?
先去做羊水穿刺,然后根據檢查結果,是長一節(jié)還是短一節(jié),然后再做具體的干預和治療。
你好。唐氏篩查篩查的是18-三體綜合征、21-三體綜合癥和開放型神經管畸形。無創(chuàng)DNA篩查的是18-三體綜合征、21三體綜合癥和13三體綜合征。如果發(fā)現(xiàn)15號染色體高危,只能做羊水穿刺進一步確診。
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