懷孕該做NT啦，可是有個(gè)親戚是大夫
健康咨詢描述： 懷孕該做NT啦，可是有個(gè)親戚是大夫，說(shuō)沒(méi)有必要做NT和唐篩，到時(shí)候直接做個(gè)無(wú)創(chuàng)驗(yàn)DNA說(shuō)如果唐篩有一科沒(méi)有合格還是得去做無(wú)創(chuàng)，說(shuō)無(wú)創(chuàng)是最權(quán)威的，我有點(diǎn)猶豫要不要去做NT
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你好，如果是高齡產(chǎn)婦，NT是需要檢查的，因?yàn)镹T檢查（胎兒頸項(xiàng)透明層），11周-13周6天做，檢查胎兒頸部透明帶的厚度，目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。無(wú)創(chuàng)DNA,12-24周,檢查胎兒是否有18三體綜合征（愛(ài)德華綜合征）、13三體綜合征（陶氏綜合征）、21三體綜合征（唐氏綜合征）準(zhǔn)確率高達(dá)99.5%以上，建議35歲以上高齡產(chǎn)婦和唐氏篩查出高風(fēng)險(xiǎn)的檢查，所以無(wú)創(chuàng)檢查是不能代替NT檢查的。
無(wú)創(chuàng)是不是包括了唐篩，做了無(wú)創(chuàng)唐篩是不是可以省略
你好，一般做了無(wú)創(chuàng)dna的話，是不需要再做唐氏篩查的。
還有一點(diǎn)疑問(wèn)，親戚要我三半月去做無(wú)創(chuàng)，后期唐篩再有不合格我還用再去做一次無(wú)創(chuàng)嗎，無(wú)創(chuàng)會(huì)隨著時(shí)間而改變嗎
你好，無(wú)創(chuàng)DNA能準(zhǔn)確檢測(cè)唐氏綜合征（T21）、愛(ài)德華綜合征（T18）、帕套綜合征(T13)三大染色體疾病。孕婦在12周以上即可檢測(cè)，10個(gè)工作日出檢測(cè)結(jié)果。無(wú)創(chuàng)包括唐氏篩查！
你好！懷孕了有必要先做NT和唐篩，先初步篩查，假如正常低風(fēng)險(xiǎn)的話就沒(méi)必要做無(wú)創(chuàng)DNA，如有異常才進(jìn)一步再做無(wú)創(chuàng)DNA的。
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你好，nt檢查是指胎兒頸后透明膜厚度，除了可檢查出染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關(guān)。而無(wú)創(chuàng)DNA只能查染色體方面的問(wèn)題，所以說(shuō)NT檢查應(yīng)該做。
以上是對(duì)“懷孕該做NT啦，可是有個(gè)親戚是大夫”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
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病情分析：
你好，通過(guò)你的描述和具體的情況分析考慮，最好提前做一個(gè)nt
指導(dǎo)意見(jiàn)：
假如有問(wèn)題，nt做了提前知道確診，提前解決對(duì)你的傷害也會(huì)小一些，如果一切正常，心情更放心
請(qǐng)問(wèn)無(wú)創(chuàng)里面是不是包括啦唐篩檢測(cè)。所以做了無(wú)創(chuàng)就可以不做唐篩了是嗎
一般情況下，唐篩是初篩，而無(wú)創(chuàng)時(shí)進(jìn)一步的確診。
那請(qǐng)問(wèn)無(wú)創(chuàng)里面是不是包括唐篩
不包括的。
那為啥唐篩不合格的都要做無(wú)創(chuàng)呢，只要無(wú)創(chuàng)合格就行。我不太明白里面的概念
唐篩查的范圍比較廣，dna的范圍項(xiàng)目比較少，
我在網(wǎng)上查著無(wú)創(chuàng)比唐篩更全面更準(zhǔn)確啊?
它的檢查時(shí)間是孕12-24周，這是最佳時(shí)間。而且它的準(zhǔn)確率高達(dá)99%以上，檢查后大概一周內(nèi)就可以拿到結(jié)果。最重要的是這項(xiàng)檢查無(wú)需空腹，正常飲食即可，對(duì)母體沒(méi)有傷害。不過(guò)它的缺點(diǎn)就是費(fèi)用比較高，檢查l棉較窄，它只能對(duì)21、18、13三種查，而且雙胞胎和嵌合型染色體異常無(wú)法檢測(cè)。但是它的范圍已k經(jīng)覆蓋了常見(jiàn)染色體非整倍疾病。
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