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醫(yī)生好,我之前做NT結(jié)果正常

女 | 35歲 懸賞6個(gè)健康幣 2017-06-17 11:27:05 3人回復(fù) 來(lái)自深圳市

健康咨詢描述: 醫(yī)生好,我之前做NT結(jié)果正常,化驗(yàn)血都正常。孕中期17周時(shí)候做產(chǎn)前篩查,彩超一切正常,唐氏綜合癥篩查結(jié)果出現(xiàn)開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷,其他兩項(xiàng)都低風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生建議去市內(nèi)做羊水穿刺,下面分別是12周時(shí)候的NT結(jié)果,和18周時(shí)候的產(chǎn)前篩查,還有這次唐氏綜合癥篩查的結(jié)果。之前的抽血化驗(yàn)?zāi)切┒颊?,就是這次有問(wèn)題。請(qǐng)問(wèn)一下,羊水穿刺可以查出神經(jīng)管缺陷嗎?我后面該做哪些檢查比較合適?

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

陳德龍
陳德龍 金華市中心醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 各種頸肩腰腿痛,頭痛,胸痛。創(chuàng)傷后疼痛、腰腿痛、神 幫助網(wǎng)友:19157
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2017-06-17 11:28:14

      病情分析:
      目前的這種情況應(yīng)該做羊水穿刺,相關(guān)方面的檢查就是篩查,這并不是百分之百確定診斷也并不代表著原來(lái)檢查沒(méi)有問(wèn)題,就一定沒(méi)有問(wèn)題,
      指導(dǎo)意見(jiàn):
      所以目前如果是神經(jīng)管畸形高風(fēng)險(xiǎn),就應(yīng)該考慮做羊水穿刺,以便于盡早采取措施,
      

張秀瓊
張秀瓊 自貢市第三人民醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 妊娠期高血壓,先兆流產(chǎn),前置胎盤(pán),胎盤(pán)早剝,流產(chǎn), 幫助網(wǎng)友:39235稱(chēng)贊:3
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2017-06-17 11:34:30

      病情分析:
      你好,你的情況是唐氏篩查提示是神經(jīng)管缺陷。盡管你在孕12周作了NT是正常的,但是NT'只是很粗略的篩查?,F(xiàn)在唐氏篩查有問(wèn)題,一定要做遺傳咨詢和羊水穿刺。
      指導(dǎo)意見(jiàn):
      建議你去醫(yī)院(產(chǎn)前診斷的醫(yī)院)。在孕18-22周做,先要詳細(xì)進(jìn)行遺傳咨詢,確定時(shí)間后行羊水穿刺。這個(gè)是查染色體,結(jié)果較準(zhǔn)確

2017-06-21 10:15 ask77215587tp 追問(wèn)

醫(yī)生你好,我是剛抽了羊水,檢查項(xiàng)目有:甲胎蛋白測(cè)定和羊水染色體檢查。有沒(méi)有必要做基因芯片檢測(cè)?

2017-06-21 10:17醫(yī)生回答:

你好,為了更準(zhǔn)確最好做了。

2017-06-21 10:58 ask77215587tp 追問(wèn)

那我只做了甲胎蛋白測(cè)定和羊水染色體檢查,這不能查出來(lái)嗎

2017-06-21 11:58醫(yī)生回答:

你好,羊水染色體只查三個(gè)染色體,如果有異市只知道這染色體并不了解是染色體的那處有異常。

韋夢(mèng)璇
韋夢(mèng)璇 主管護(hù)師 擅長(zhǎng): 早孕診斷,孕期產(chǎn)期保健,婦產(chǎn)科B超報(bào)告解讀,月經(jīng)不 幫助網(wǎng)友:20965稱(chēng)贊:8
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2017-06-17 11:33:32 我要投訴

      病情分析:
      您好!根據(jù)您的描述,唐篩檢查結(jié)果神經(jīng)管缺陷是高風(fēng)險(xiǎn),那么是有可能存在神經(jīng)管罪大畸形的可能,所以需要做羊水穿刺檢查進(jìn)一步確診!
      指導(dǎo)意見(jiàn):
      建議您也不要過(guò)于擔(dān)心,因?yàn)樘剖虾Y查的準(zhǔn)確率只有60%-70%,所以神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)也不一定就有問(wèn)題,羊水穿刺的準(zhǔn)確率可以高達(dá)99%以上,所以既然是高風(fēng)險(xiǎn)了,那么做進(jìn)一步檢查確診才能更安心!
      
      以上是對(duì)“醫(yī)生好,我之前做NT結(jié)果正?!边@個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

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