再生障礙性貧血是怎么回事？

      病情分析：
      你好，再生障礙性貧血簡(jiǎn)稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征
      指導(dǎo)意見：
      慢性型再障，起病緩慢，以貧血為首起和主要表現(xiàn)；出血多限于皮膚黏膜，且不嚴(yán)重；可并發(fā)感染，但常以呼吸道為主，容易控制。另外還有急性型再障，具體情況需要你做個(gè)詳細(xì)檢查。

      病情分析：
      你好！根據(jù)你描述的信息，再生障礙性貧血是由于多種病因引起的骨髓造血功能衰竭，出現(xiàn)全血細(xì)胞減少的一種疾病。
      指導(dǎo)意見：
      建議你去醫(yī)院內(nèi)科檢查看看，做血常規(guī)化驗(yàn)，如果出現(xiàn)全血細(xì)胞減少的情況，可能與再障有關(guān)。

      病情分析：
      再生障礙性貧血是一種物理、化學(xué)、生物或不明因素作用使骨髓造血干細(xì)胞和骨髓微環(huán)境嚴(yán)重受損，造成骨髓造血功能減低或衰竭的疾病。以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。
      指導(dǎo)意見：
      你的情況不一定會(huì)患病的，建議還是及時(shí)到醫(yī)院詳細(xì)檢查看看，看是什么情況及時(shí)進(jìn)行治療
      以上是對(duì)“再生障礙性貧血是怎么回事？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，根據(jù)您的描述，再生障礙性貧血是白細(xì)胞，紅細(xì)胞，血小板三系減少的臨床表現(xiàn)
      指導(dǎo)意見：
      其病源在于骨髓造血出現(xiàn)問(wèn)題，乏力，惡心，發(fā)熱等表現(xiàn)，最根本治療是骨髓移植

      病情分析：
      再生障礙性貧血是一組由多種病因?qū)е碌墓撬柙煅δ苷系K，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。
      指導(dǎo)意見：
      建議勇往重現(xiàn)了再生障礙性貧血一定要積極治療，盡早治療，你好，這種情況是骨髓造血功能異常，早期不一定存在癥狀，需要骨穿的檢查，病變預(yù)后需要看激素治療反應(yīng)性的。

      病情分析：
      考慮您可能是貧血，低血糖，低血壓，頸椎病所致。建議您就醫(yī)神經(jīng)內(nèi)科檢查，確診之后
      指導(dǎo)意見：
      建議去神經(jīng)內(nèi)科檢查，確診之后對(duì)癥治療。注意休息，避免過(guò)度勞累。不要緊張著急上火。多吃新鮮水果蔬菜。

      病情分析：
      你好！再障是由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征
      指導(dǎo)意見：
      臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)，根據(jù)骨髓衰竭的嚴(yán)重程度和臨床病程進(jìn)展情況分為重型和非重型再障以及急性和慢性再障。
      以上是對(duì)“再生障礙性貧血是怎么回事？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好，再生障礙性貧血是一種物理、化學(xué)、生物或不明因素作用使骨髓造血干細(xì)胞和骨髓微環(huán)境嚴(yán)重受損，造成骨髓造血功能減低或衰竭的疾病。發(fā)病原因：1.藥物藥物是最常見的發(fā)病因素。藥物性再障有兩種類型：①和劑量有關(guān)，系藥物毒性作用，達(dá)到一定劑量就會(huì)引起骨髓抑制，一般是可逆的，如各種抗腫瘤藥。。②和劑量關(guān)系不大，僅個(gè)別患者發(fā)生造血障礙，多系藥物的過(guò)敏反應(yīng)，常導(dǎo)致持續(xù)性再障。2.苯在工業(yè)生產(chǎn)和日常生活中，人們與苯(C6H6)及其衍生物有廣泛的接觸機(jī)會(huì)。苯具有揮發(fā)性，易被吸入人體，在接觸苯的人員中血液學(xué)異常者較常見。3.放射線放射線誘發(fā)的骨髓衰竭是非隨機(jī)的，具有劑量依賴性，并與組織特異的敏感性有關(guān)。4免疫因素再障可繼發(fā)于胸腺瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，患者血清中可找到抑制造血干細(xì)胞的抗體。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。5.遺傳因素貧血系常染色體隱性遺傳性疾病，有家族性。貧血多發(fā)現(xiàn)在5～10歲，多數(shù)病例伴有先天性畸形，特別是骨骼系統(tǒng)，如拇指短小或缺如、多指、橈骨縮短、體格矮小、小頭、眼裂小、斜視、耳聾、腎畸形及心血管畸形等，皮膚色素沉著也很常見。本病HBF常增高，染色體異常發(fā)生率高，DNA修復(fù)機(jī)制有缺陷，因此惡性腫瘤，特別是白血病的發(fā)生率顯著增高。10%患兒雙親有近親婚配史。