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小兒先天性直腸肛門畸形怎么治?

男 | 1歲 2013-07-25 15:06:23 2人回復(fù) 來(lái)自北京市

健康咨詢描述: 隔壁鄰居小趙的兒子生下來(lái)不久就被診斷為小兒先天性直腸肛門畸形,他們?nèi)叶己芙箲],不知道應(yīng)該怎么辦,于是向我咨詢這個(gè)病要怎么治療。

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2013-07-25 15:08:35 我要投訴

      你好,治療先天性肛門直腸畸形的治療方法,根據(jù)其類型及末端的高度而不同。凡無(wú)排便功能障礙,如會(huì)陰前肛門無(wú)狹窄者,不須治療外,均需手術(shù)治療。低位無(wú)肛如膜狀閉鎖、狹窄或直腸會(huì)陰瘺均需會(huì)陰部肛門成形術(shù)。中位無(wú)肛如直腸尿道瘺、直腸陰道瘺等可行骶會(huì)陰肛門成形術(shù)。高位無(wú)肛如直腸膀胱瘺、高位陰道瘺等則需腹骶會(huì)陰肛門成形術(shù)。為了防止肛門成形術(shù)后瘢痕狹窄,均應(yīng)于術(shù)后1個(gè)月進(jìn)行擴(kuò)肛,約需1年左右。
      

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2013-08-06 11:06:44 我要投訴

      病情分析:
      你好,先天性直腸肛門發(fā)育畸形多見,并且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異。是后原腸尾端發(fā)育異常的一組疾病的總稱。
      指導(dǎo)意見:
      你好,一、治療原則:先天性肛門直腸畸形的治療方法,根據(jù)其類型及末端的高度而不同。二、分類:1、無(wú)排便功能障礙:如會(huì)陰前肛門無(wú)狹窄者,不須治療外;2、低位無(wú)肛如膜狀閉鎖、狹窄或直腸會(huì)陰瘺:均需會(huì)陰部肛門成形術(shù)。
      

疾病百科| 先天性直腸肛門畸形

掛號(hào)科室:肛腸外科

溫馨提示:
臨床表現(xiàn)為典型低位腸梗阻表現(xiàn),生后無(wú)胎便排出或異位排胎便,即之出現(xiàn)嘔吐、如生后開始喂養(yǎng)癥狀必然加重。嘔吐頻繁可以出現(xiàn)脫水、吸入性肺炎,延誤時(shí)間長(zhǎng)必然造成腸穿孔、腹膜炎、敗血癥,病情會(huì)迅速惡化,最終死亡。

先天性直腸肛門發(fā)育畸形非常多見,并且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異。其發(fā)病率在新生兒中為1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性約占50%,女性占20%。各種瘺管的... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:肛門直腸畸形、便秘、肛門畸形、排便困難、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:-- 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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