紅細胞計數(shù)高出5倍會是什么病

      病情分析：
      你說的是尿中紅細胞計數(shù)還是靜脈血中紅細胞計數(shù)，下面的資料你可以看一下。
      指導(dǎo)意見：
       紅細胞計數(shù)高（polycythemia）以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。兒童時期血紅蛋白超過180g/L （16g/dl），紅細胞壓積大于55％和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。
      紅細胞計數(shù)高分類
      紅細胞計數(shù)高可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性的即真性紅細胞增多癥；繼發(fā)性的主要是由組織缺氧所引起的。
      1、真性紅細胞增多癥
      真性紅細胞增多癥（polycythemia vera）是一種由于異常的多能干細胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。發(fā)病率約為1／10萬，多發(fā)生在60歲左右的老年人，兒童時期極罕見，發(fā)生在25歲以下的只占所有病例的1％。
      起病大多緩慢。由于紅細胞計數(shù)高，導(dǎo)致血液粘稠度增加，血流緩慢，微循環(huán)障礙，全身血管擴張充血。常見的癥狀有頭痛眩暈、視力障礙、面色發(fā)紅、眼結(jié)膜充血、血壓增高、肝脾腫大和血管栓塞等癥狀。亦常見鼻衄和皮膚瘀斑。夜間多汗和體重下降亦為常見現(xiàn)象。眼底檢查可見視網(wǎng)膜靜脈擴張、充血、粗細不等，顏色深紫等。約1／3病人有舒張血壓增高現(xiàn)象。
      骨髓細胞染色體檢查可見多種非特異性畸變，如第8三體、第9三體或5和7或22部分缺失等。
      紅細胞計數(shù)大多在6～10×1012/L（600萬～1000萬／mm3）以上，血紅蛋白160～250g/L（16～25g/dl），紅細胞壓積54％～80％，白細胞中度增高。血小板增多可達400～1100×109/L（40萬～110萬／mm3）。骨髓增生活躍，粒細胞／紅細胞下降。血紅蛋白F輕度增高，白細胞堿性磷酸酶和血漿B12增高。紅系祖細胞在體外培養(yǎng)不需要紅細胞生成素即可增殖。動脈血氧飽和度＞92％。
      目前尚無根治方法，一般采用間斷靜脈放血療法，使血容量迅速降至正常，以緩解癥狀和減少血栓形成等嚴重并發(fā)癥。亦可采用馬利蘭、環(huán)磷酰胺或羥基尿等，可取得短暫療效。
      預(yù)后差，多死于靜脈栓塞、大出血、或發(fā)展成為骨髓纖維化及急性白血病。
      2、家族性良性紅細
      胞增多癥
      家族性良性紅細胞計數(shù)高（Benignfamilial polycythemia）為常染色體遺傳性疾病，有不同的外顯性。比較罕見。
      癥狀較輕，常有頭痛、嗜睡、眩暈和易疲倦；或完全沒有自覺癥狀。病兒面色深紅，眼結(jié)膜充血，但多無脾臟腫大。
      血象檢查僅有紅細胞系增生過盛，血紅蛋白常在200g／L（20g/dl）以上，血容量增多。白細胞與血小板正常。家族中有同樣病人。此癥多呈良性經(jīng)過，可活到正常年若因血液粘稠而產(chǎn)生癥狀，則可采用放血療法。
      3、繼發(fā)性紅細胞計數(shù)高
      繼發(fā)性紅細胞增多癥（Secondarypolycythemia）由許多不同的原因引起。各種可引起紅細胞增多癥的疾病見下：
      繼發(fā)性紅細胞增多癥的分類：A、組織缺氧或氧釋放障礙B 骨髓生成紅細胞的功能增強
      紅細胞增多癥癥狀
      癥狀輕重不等，視原發(fā)病而異。除紅細胞增多外，白細胞和血小板多正常。繼發(fā)性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑。新生兒可由經(jīng)胎盤輸血或臍帶結(jié)扎過晚引起。
      紅細胞增多癥治療方法
      主要治療原發(fā)病。紅細胞計數(shù)高是一種代償現(xiàn)象，不需要治療。根除原發(fā)病后，紅細胞增多現(xiàn)象可以自然痊愈。若紅細胞壓積超過65％，則血液粘稠度極度增加，應(yīng)間斷地從靜脈放血用等量血漿或生理鹽水換血。
      
      

      病情分析：
      你好，從你的情況來看，不排除是血液疾病。
      指導(dǎo)意見：
      建議去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行血常規(guī)及頸部腫物B超檢查，以明確腫物的性質(zhì)。