霍奇金病是怎么回事

      病情分析：
      是一種淋巴組織腫瘤，臨床表現(xiàn)多種多樣，主要決定于病理分型，原發(fā)腫瘤的部位和受累器官，疾病的早期或晚期等因素。
      指導(dǎo)意見：
      本病的病因和發(fā)病機理尚不十分清楚，可能與免疫缺陷、反復(fù)感染、遺傳性或者獲得性免疫障礙等因素導(dǎo)致T抑制細胞的缺失或功能障礙，免疫調(diào)節(jié)功能長期負荷，免疫細胞發(fā)生異常的增殖反應(yīng)，最終出現(xiàn)無限增殖，導(dǎo)致發(fā)病。
      
      

      霍奇金病，又名淋巴網(wǎng)狀細胞肉瘤是一種慢性進行性、無痛的原發(fā)于淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織的惡性腫瘤。好評回答
      發(fā)病原因1.病毒感染已證明某些動物的淋巴瘤是病毒引起的，目前認為人類淋巴瘤組織增生性疾病與病毒感染也有關(guān)。2.免疫缺陷動物實驗證明，動物胸腺切除或接受抗淋巴血清、細胞毒藥物、放射可使其免疫功能長期處于低下狀態(tài)，腫瘤發(fā)生率高。3.其他因素淋巴瘤常伴有染色體異常。
      

      病情分析：
      霍奇金病是一種慢性進行性、無痛的原發(fā)于淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織的惡性腫瘤，其原發(fā)瘤多呈離心性分布，起源于一個或一組淋巴結(jié)，以原發(fā)于頸淋巴結(jié)者較多見，逐漸蔓延至鄰近的淋巴結(jié)，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等組織。由于發(fā)病的部位不同，其臨床表現(xiàn)多種多樣。
      指導(dǎo)意見：
      最早的表現(xiàn)多是淺表淋巴結(jié)呈無痛性進行性腫大，常缺乏全身癥狀，進展較慢。約有60％原發(fā)于頸淋巴結(jié)，原發(fā)于鎖骨上、腋下及腹股溝淋巴結(jié)的較少見。初起時，淋巴結(jié)柔軟，彼此不粘連，無觸痛。后期增大迅速，可粘連成一巨大腫塊。其特點為臨近組織無炎癥，不能用以解釋淋巴結(jié)腫大的原因。腫大的淋巴結(jié)可以引起局部壓迫癥狀，如縱隔淋巴結(jié)腫大壓迫氣管支氣管，引起干咳。無原因的腹痛可由于后腹膜淋巴結(jié)腫大所致。全身癥狀可有低熱，或呈特征性回歸熱型，即高熱數(shù)天后，可有幾天或幾周的無熱期。常有食欲減退、惡心、盜汗和體重減輕，這些癥狀當病灶局限時常不出現(xiàn)。皮膚瘙癢是成人常見的癥狀，在小兒極少見，甚至在全身廣泛臟器受侵時也不出現(xiàn)。約有1／4的患兒在診斷時已轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié)以外的組織，多見于脾、肝、肺或骨及骨髓。肺部浸潤的X線改變多為絨毛狀滲出性改變，與真菌感染不易區(qū)別，多有呼吸加快和發(fā)熱，甚至出現(xiàn)呼吸功能衰竭。肝臟受累，可出現(xiàn)肝內(nèi)膽管梗阻癥狀，肝臟中度腫大，鞏膜黃染，血清直接與間接膽紅素和堿性磷酸酶增高。骨髓浸潤則出現(xiàn)中性粒細胞、血小板減少和貧血。消化道受累可發(fā)生粘膜潰瘍和消化道出血。淋巴瘤發(fā)生在脊髓腔硬膜外，可引起壓迫癥狀。此外，亦可出現(xiàn)各種免疫功能紊亂如免疫性溶血，血小板減少或腎病綜合征。
      
      
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