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我想問(wèn)一下一種家族遺傳病

女 | 22歲 2010-01-29 14:32:48 4人回復(fù) 來(lái)自未知

曾經(jīng)的治療情況和效果: 我們家有種遺傳病,身材矮小,一米稍多點(diǎn),隨著年齡增長(zhǎng)腿呈o型或x型,智力正常,姥姥有,她三個(gè)孩子有三個(gè)孩子沒(méi)有(都是女孩),沒(méi)病的孩子生得孩子沒(méi)?。挥胁〉暮⒆由煤⒆?有的有病有的沒(méi)病,我想問(wèn)一下這是什么病?學(xué)名叫什么?是顯性基因還是隱性基因?我作為有病的孩子生得孩子,沒(méi)有遺傳這種病,那我的孩子會(huì)不會(huì)有這種病?

想得到怎樣的幫助:我想問(wèn)一下這是什么病?學(xué)名叫什么?是顯性基因還是隱性基因?我作為有病的孩子生得孩子,沒(méi)有遺傳這種病,那我的孩子會(huì)不會(huì)有這種病?

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2010-01-29 15:45:29 我要投訴

      病情分析:
      臺(tái)灣衛(wèi)生署為了解是否屬家族遺傳性的染色體異常近年來(lái)針對(duì)某小學(xué)啟智班入學(xué)新生進(jìn)行大規(guī)模篩檢,結(jié)果發(fā)現(xiàn),家族遺傳因素僅占2%,大部分弱智學(xué)童的染色體異常,均是因染色體突變或其他原因所造成
      指導(dǎo)意見:
      不會(huì)的/進(jìn)一步追蹤發(fā)現(xiàn),五個(gè)染色體異常家族,從祖父母,父母親到兄弟姐妹,家中至少五人有染色體異常,由于部分為隱性,許多異常者仍擁有正常智力.
      
      

輝煌120
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2010-01-29 15:58:09 我要投訴

      病情分析:
      你好這個(gè)應(yīng)該是家族的顯形遺傳的!
      指導(dǎo)意見:
      如果你有孩子的哈是很有可能出現(xiàn)這個(gè)情況的注意觀察!
      

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lhyszzb 其他 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)各型急性、慢性白血病,骨髓增生異常綜合癥(MD 幫助網(wǎng)友:1080稱贊:34
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2010-01-29 16:08:09 我要投訴

      病情分析:
      青年女性,患有家族異常性疾病,身材矮小,智力正常.
      指導(dǎo)意見:
      您這種病是常染色體顯性遺傳, 軟骨發(fā)育不全上臂,大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小,致病基因?qū)е麻L(zhǎng)骨兩端軟骨細(xì)胞形成出現(xiàn)障礙 ,有時(shí)候出現(xiàn)X型腿或O型腿.您的孩子有這種疾病的可能性,如果您的配偶沒(méi)有這類家族性疾病那么孩子患病的可能性是25%,如果配偶有這類家族性疾病,那么孩子患病的可能就大大增加.您可以找個(gè)個(gè)子高些的家族人結(jié)婚,在懷孕的時(shí)候就開始對(duì)孩子的異常腿型進(jìn)行預(yù)防,出生后若出現(xiàn)異常既是校正.
      生活護(hù)理:
      閱讀結(jié)束后,請(qǐng)對(duì)我的回答作出評(píng)價(jià),謝謝!
      
      以上是對(duì)“我想問(wèn)一下一種家族遺傳病”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

溫燕
溫燕 福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院   醫(yī)師 擅長(zhǎng): 心血管疾病、內(nèi)分泌疾病、腎臟疾病、呼吸系統(tǒng)疾病 幫助網(wǎng)友:2315稱贊:236
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2010-01-29 16:34:29 我要投訴

      病情分析:
      主要表現(xiàn):家族性遺傳,身材矮小,o形腿
      指導(dǎo)意見:
      考慮是侏儒癥.從您的描述上看應(yīng)該是隱性基因遺傳,就是說(shuō)有病的人生的孩子可能是健康的,沒(méi)有患病的也不一定生的孩子都是健康的
      

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