晶狀樣視網(wǎng)膜變形

      建議去三甲醫(yī)院眼科.做熒光造影,檢查清楚視網(wǎng)膜病變部位?黃斑病變?視乳頭病變?,檢查清楚,對(duì)癥治療,恢復(fù)的快.
      

      病情分析：
      視網(wǎng)膜色素變性（retintis pigmentosa,RP）,屬于視錐,視桿營(yíng)養(yǎng)不良,是一組遺傳病,以夜盲,視野縮小,眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征.性連鎖隱性遺傳,常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見(jiàn)到,也有散發(fā)的.性連鎖遺傳不到10％,但發(fā)病早,損害重；常染色體顯性遺傳占20％,發(fā)病晚,損害輕,但個(gè)體之間的表現(xiàn)變異大.
      根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料,群體患病率約為1/3500.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.
      部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性.
      視網(wǎng)膜的一些感光細(xì)胞(視桿細(xì)胞)負(fù)責(zé)暗光下的視力.若視桿細(xì)胞逐漸變性,患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退(夜盲).夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn),隨時(shí)間發(fā)展,可出現(xiàn)進(jìn)行性周邊視野缺失.在晚期病例中,可僅殘存一個(gè)小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野.雙眼表現(xiàn)對(duì)稱(chēng).
      通過(guò)檢眼鏡檢查,醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價(jià)值的特殊變化.也有數(shù)項(xiàng)檢驗(yàn)可幫助進(jìn)一步診斷.對(duì)家庭成員的檢查可建立遺傳模式.
      
      以上是對(duì)“晶狀樣視網(wǎng)膜變形”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      晶狀體是眼球中重要的屈光間質(zhì)之一.
       晶狀體就像照相機(jī)里的鏡頭一樣,對(duì)光線有屈光作用,同時(shí)也能濾去一部分紫外線,保護(hù)視網(wǎng)膜,但它最重要的作用是通過(guò)睫狀肌的收縮或松弛改變屈光度,使看遠(yuǎn)或看近時(shí)眼球聚光的焦點(diǎn)都能準(zhǔn)確地落在視網(wǎng)膜上.晶狀體由晶狀體囊和晶狀體纖維組成.晶狀體囊為一透明薄膜,完整地包圍在晶狀體外面.前囊下有一層上皮細(xì)胞,當(dāng)上皮細(xì)胞到達(dá)赤道部后,不斷伸長(zhǎng),彎曲,移向晶狀體內(nèi),成為晶狀體纖維.晶狀體纖維在人一生中不斷生長(zhǎng),并將舊的纖維擠向晶狀體的中心,并逐漸硬化而成為晶狀體核,晶狀體核外較新的纖維稱(chēng)為晶狀體皮質(zhì).因此隨著年齡的增長(zhǎng),晶狀體核逐漸濃縮,擴(kuò)大,并失去彈性,這時(shí)眼的調(diào)節(jié)能力就會(huì)變差,出現(xiàn)老視.
      晶狀體內(nèi)沒(méi)有血管,它所需的營(yíng)養(yǎng)來(lái)自房水,如果房水的代謝出了問(wèn)題,或晶狀體囊受損時(shí),晶狀體因缺乏營(yíng)養(yǎng)而發(fā)生混濁,原本透明的晶狀體就成為乳白色,而變得不透明,最終影響視力,這就是白內(nèi)障.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
       有一種方法就是干脆把已變得不透明的晶狀體拿掉,換上一個(gè)人造的晶體,這就是人工晶體植入術(shù). 具體的可以去專(zhuān)業(yè)的眼科醫(yī)院向醫(yī)生咨詢(xún).祝你健康.
      

      病情分析：
      晶狀樣視網(wǎng)膜變形看東西模糊,不全面,且變形,眼睛有異物感
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      視網(wǎng)膜色素變性（retintis pigmentosa,RP）,屬于視錐,視桿營(yíng)養(yǎng)不良,是一組遺傳病,以夜盲,視野縮小,眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征.性連鎖隱性遺傳,常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見(jiàn)到,也有散發(fā)的.性連鎖遺傳不到10％,但發(fā)病早,損害重;常染色體顯性遺傳占20％,發(fā)病晚,損害輕,但個(gè)體之間的表現(xiàn)變異大.
      根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料,群體患病率約為1/3500.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.
      部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性.
      視網(wǎng)膜的一些感光細(xì)胞(視桿細(xì)胞)負(fù)責(zé)暗光下的視力.若視桿細(xì)胞逐漸變性,患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退(夜盲).夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn),隨時(shí)間發(fā)展,可出現(xiàn)進(jìn)行性周邊視野缺失.在晚期病例中,可僅殘存一個(gè)小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野.雙眼表現(xiàn)對(duì)稱(chēng).
      通過(guò)檢眼鏡檢查,醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價(jià)值的特殊變化.也有數(shù)項(xiàng)檢驗(yàn)可幫助進(jìn)一步診斷.對(duì)家庭成員的檢查可建立遺傳模式.
      
      

      病情分析：
      你好,首先沒(méi)有晶狀樣視網(wǎng)膜變形這個(gè)病種,請(qǐng)您首先明確您自己的病.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      視網(wǎng)膜色素變性為一組遺傳病,為性連鎖隱形遺傳,常染色體隱性或顯性遺傳均可見(jiàn)到,也有散發(fā).
      生活護(hù)理：
      請(qǐng)您先明確自己的病變?cè)僭?xún)問(wèn).