健康咨詢描述: 時做唐氏篩查,我不懂,因此請教做唐氏篩查的必要性?
想得到怎樣的幫助:咨詢婦科專家.
病情分析:
唐氏檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查簡稱.
指導意見:
唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”,生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高.唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔.所以唐篩檢查能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,為了更早的預(yù)防,所以很有必要查.
祝你健康!
病情分析:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法.
指導意見:
必要性:唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔.
病情分析:
你好,朋友,每位孕婦都應(yīng)進行唐氏篩查.
指導意見:
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法,任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒.過去認為:>35歲的是高危人群,幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高.現(xiàn)在認為80%的唐氏綜合征發(fā)生在<35歲的孕婦當中.唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍,又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦,建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查,做到防范于未然.檢查血清AFP,HGG還可篩查出神經(jīng)管畸形,18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦.
以上是對“早孕的疑難問題”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
唐氏篩查就是抽血化驗看胎兒是否存在一些先天性疾病的常規(guī)檢查
指導意見:
是指唐氏綜合癥(先天愚型,伸舌樣癡呆)的篩查,就是抽絨毛血或羊水做細胞培養(yǎng),然后做染色體核型分析,如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜,即可診斷胎兒為唐氏綜合征.2,AFP中文名稱為甲胎蛋白,如母血及胎兒羊水AFP均增高,證實胎兒有神經(jīng)管畸形,即脊柱裂,脊腦膜膨出,無腦兒,小頭畸形,腦積水
一般在孕16-20周時候檢查
生活護理:
這是一項優(yōu)生優(yōu)育的檢查
病情分析:
從懷孕16周開始,作為準媽媽來講,在所有的正常孕婦里頭,我們就有一個非常重要的篩選檢查,就是唐氏綜合癥的篩查.
唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合癥患兒.唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”.生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高.唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔.
唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.
指導意見:
做唐氏篩查很重要,而且也不麻煩,孕婦于抽血后2—3周回門診做例行產(chǎn)前檢查時由門診醫(yī)生告知結(jié)果,若血清篩查呈陽性者需再做羊水檢查,明確診斷.
病情分析:
在孕期4個月時做唐氏篩查,是為了優(yōu)生優(yōu)育,這是一項篩查先天性智力的檢查,必須在在孕期4個月前后檢查,錯過這個時間就不能做了
指導意見:
為了下一代的健康,建議有必要做這個檢查的,畢竟現(xiàn)在只生1個或2個小孩子,應(yīng)該引起重視.
病情分析:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法.
指導意見:
篩查唐氏最佳時間在18-20周檢查,超過20周失去檢查的最佳時間,因此應(yīng)該遵循醫(yī)生的吩咐,在懷孕18周到醫(yī)院做個檢查.
以上是對“早孕的疑難問題”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
現(xiàn)在由于只允許要一個孩子所以很多人都會做很多檢查,比如病毒五項還有你說的唐氏篩查等.
指導意見:
我建議你不做也可以,但是你在懷孕期間一定要多加小心,也要補充夠葉酸,以免因為外界因素造成胎兒的畸形.大多數(shù)人做這個檢查都是怕孩子生出來以后有病.因此,在懷孕期間一定要養(yǎng)成健康的生活習慣,不能過于勞累,盡量遠離電腦,飲食要有營養(yǎng),但是不得吃的太過.多吃新鮮的蔬菜水果等等.我只是個人建議,當然做不做還要你們家人商量決定.
病情分析:
你好!唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法.
唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔.
唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”.生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高.
指導意見:
進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周.一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果.
抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)的濃度,結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期,年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒.
病情分析:
您好,從醫(yī)學的角度分析,唐氏篩查很有必要的.
指導意見:
“唐氏”就是我們常說的“唐氏綜合征”,“先天愚型”也叫“21三體綜合征”,它是一種染色體病,造成胎兒發(fā)生嚴重多發(fā)性先天畸形(特殊面容,先天性心臟病,大臟器功能異常及肢體異常),并伴嚴重的智力低下,生活基本不能自理,多數(shù)患兒未成年便夭折.所以產(chǎn)前篩查及診斷十分重要.
病情分析:
你好 唐氏綜合癥又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.60%患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).
指導意見:
21三體綜合征患病幾率高低與人種,生活水準等沒有直接聯(lián)系.在20到24歲之間,患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11.原因是隨著產(chǎn)婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現(xiàn)象的増加.
您是26歲 問題不大 這個主要是對高齡孕婦比較危險的 但是為防止萬一 還是可以做個檢查的 祝您健康
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