成年后地中海貧血

      你好，地貧分為輕，中，重型，輕度地貧不需要治療，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性。一般可適當(dāng)補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。
      

      你好，輕度地中海貧血一般來說沒有啥明顯癥狀，甚至沒啥癥狀，但是地中海貧血是一種遺傳性疾病，不會傳染，所以防治這種病的最好方式就是患有重度或中度的貧血患兒出生，做到優(yōu)生優(yōu)育。
      
      以上是對“成年后地中海貧血”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      26歲被查出地中海貧血
      指導(dǎo)意見：
      你好
      地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變,使基因表達發(fā)生了部分β少,或完全；a,β在肝肝內(nèi)制造障礙（平常用a,β－或a,β＋表示）,導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的組成珠蛋白的肽鏈高度異質(zhì)性綜合征.不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大,最重者可于胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無癥狀.臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞,并有血紅蛋白成分的各種改變.
      生活護理：
      1.一般治療 注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和維生素E.
      2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一.
      3.鐵鰲合劑 常用去鐵胺（ deferoxamine ) ,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收.重型多生長發(fā)育不良,常在成年前死亡.輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動,倘注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥,改善癥狀.
      

      病情分析：
      地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.
      指導(dǎo)意見：
      .輕型地中海貧血 患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經(jīng)過良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時被發(fā)現(xiàn).
      實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態(tài)改變,紅細胞滲透脆勝正?；驕p低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060),這是本型的特點
      輕型地貧無需特殊治療.
      一般治療 注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和維生素E
      建議去檢查一下,指標(biāo)是最可靠的,確定后以便采取正確的治療方法
      生活護理：
      要預(yù)防下一代產(chǎn)生此疾病,因此要采用基因分析法進行產(chǎn)前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠,以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生,是目前預(yù)防本病行之有效的方法.