我是輕地中海貧血還是重地中海貧血呢？

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      血紅蛋白8.8是輕中度貧血，您所提供的其它相關(guān)檢查結(jié)果分析，目前主要考慮有以下幾個(gè)方面的可能性。一是異常的部分臨床意義不大；二是只是輕度異常，如果癥狀不重的話(huà)，對(duì)身體沒(méi)有影響。建議您不要擔(dān)心。
      

      你好，很高興回答你這個(gè)問(wèn)題，你這個(gè)情況有點(diǎn)像輕度的地中海型貧血，大可不必緊張，我建議你就診當(dāng)?shù)卣?guī)的血液內(nèi)科門(mén)診，進(jìn)一步檢查。
      

      病情分析：
      血紅蛋白含量<30g/L為極重度；30-59為重度,60-90為中度；>90為輕度.
      地中海貧血分型：
      輕型,臨床可無(wú)癥狀,或僅輕度貧血
      中間型,貧血中度,
      重型,患兒出生是正常,出生半年后逐漸蒼白,貧血中度,有黃疸,有肝脾大.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      現(xiàn)在需要根據(jù)你是否有癥狀.血紅蛋白8.8不知是否有誤?紅細(xì)胞壓積29.0平均紅細(xì)胞體積67.0平均血紅蛋白濃度30血小板平均寬度23.3根據(jù)這個(gè)判斷應(yīng)該不重.
      生活護(hù)理：
      輕型或僅有輕度貧血的話(huà)一般不需治療,隊(duì)友發(fā)溶血的因素如感染等積極治療.
      
      以上是對(duì)“我是輕地中海貧血還是重地中海貧血呢？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      1.一般治療 注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.
      2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一.
      生活護(hù)理：
      定時(shí)注射除鐵劑的病人較不會(huì)有皮膚問(wèn)題的困擾,如果已形成皮膚改變,開(kāi)始使用除鐵劑后,通常也會(huì)有立即的改善.
      
      

      病情分析：
      地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血,你現(xiàn)在能確定你的貧血是地中海貧血.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      一般都分為輕型,重型和中間型,看你的血紅蛋白應(yīng)該不是重型,一般輕型的有輕度貧血但是沒(méi)有臨床癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).中間型一般為輕度至中度貧血,患者可有輕度的臨床癥狀,像肝脾臟腫大,輕度黃疸等,但是這種也是可以長(zhǎng)期存活的.
      生活護(hù)理：
      平時(shí)要注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.治療一般是輸血和去鐵治療.
      

      病情分析：
      你的這種情況 根據(jù)指標(biāo)來(lái)看 應(yīng)該是輕型 重型的話(huà)病情會(huì)是很?chē)?yán)重的
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      輕型 患者無(wú)癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經(jīng)過(guò)良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時(shí)被發(fā)現(xiàn).
      輕型 患者無(wú)癥狀.紅細(xì)胞形態(tài)有輕度改變,如大小不等,中央淺染,異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽(yáng)性； HbA2和HbF含量正?；蛏缘?br />      生活護(hù)理：
      多地中海貧血病人在青春期并沒(méi)有正常的發(fā)育,這是因?yàn)轶w內(nèi)過(guò)量的鐵負(fù)荷,不但損害了控制性發(fā)育的內(nèi)分泌腺,還損害了性腺本身（男孩的睪丸或女孩的卵巢）,這些情況通常發(fā)生在那些早期并未接受完善治療的病人身上.然而,大多數(shù)終其一生接受完善治療的地中海貧血患者,能夠在青春期正常的生長(zhǎng)并能擁有正常的性發(fā)育.越早開(kāi)始治療越有機(jī)會(huì)擁有正常的青春期.
      
      

      病情分析：
      地中海貧血(thalassemia)亦譯為海洋性貧血,是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾
      種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳性HA.1.輕型臨床可無(wú)癥狀或輕度貧血,偶有輕度脾大.血紅蛋白電泳HbA2大于3.5％
      (4％～8％),HbF正?；蜉p度增加(小于5％).父或母為口地中海貧血雜合子.
       2.中間型貧血中度,脾大.可見(jiàn)靶形細(xì)胞,紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素性,HbF可達(dá)
      10％.少數(shù)有輕度骨骼改變,性發(fā)育延遲.
       3.重型(Cooley貧血) 患兒出生后半年逐漸蒼白,貧血進(jìn)行性加重,有黃疸及肝,
      脾大.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,骨質(zhì)疏松,甚至發(fā)生病理性骨折；額部隆起,鼻梁凹陷,眼距增
      寬,呈特殊面容.血紅蛋白低于60g／[,,呈小細(xì)胞低色素性貧血.靶形細(xì)胞在10％～
      35％.骨髓紅系細(xì)胞極度增生,細(xì)胞外鐵及內(nèi)鐵增多.血紅蛋白電泳HbF高達(dá)30％～
      90％,HbA多低于40％甚至O％.紅細(xì)胞滲透性脆性明顯減低.x線(xiàn)檢查見(jiàn)顱骨板障增
      厚,皮質(zhì)變薄,骨小梁條紋清晰,似短發(fā)直立狀.父母雙方都有p地中海貧血.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      輕型地中海貧血一般不需治療.對(duì)誘發(fā)溶血的因素如感染等應(yīng)積極防治.脾切除適用
      輸血量不斷增加,伴脾功能亢進(jìn)及明顯壓迫癥狀者.青少年應(yīng)采用高量輸血療法,保持血紅蛋白在110g／I.～130g／I.,以保證比較正常的生長(zhǎng)發(fā)育.為了減少輸血反應(yīng),可使用濾去白細(xì)胞和血小板的濃集紅細(xì)胞,并可用鐵螫合劑去鐵胺(deferoxamine)促進(jìn)鐵的排泄.已有地中海貧血患者應(yīng)用異基因骨髓移植獲得成功的報(bào)道
      生活護(hù)理：
      雖然輕型患者不需治療,但患者問(wèn)婚配可能產(chǎn)生重型的純合子患兒,產(chǎn)前基因診斷可有效預(yù)防嚴(yán)重地中海貧血胎兒出生,故對(duì)計(jì)劃生育和遺傳保健有重要意義.
      
      
      以上是對(duì)“我是輕地中海貧血還是重地中海貧血呢？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！