艾滋病檢測(cè)

      你好,檢測(cè)的結(jié)果為"陰,說(shuō)明沒感染艾滋病毒.從受到艾滋病病毒感染,到體內(nèi)產(chǎn)生出艾滋病病毒抗體,這一段時(shí)間稱為窗口期.在窗口期,艾滋病病毒感染者的血液檢測(cè)查不到艾滋病病毒抗體,結(jié)果呈陰性.窗口期的長(zhǎng)短個(gè)體有差異, 一般6周到6個(gè)月,平均為3個(gè)月.你的情況可以排除感染了 ,不需要復(fù)檢了
      
      

      你好,艾滋病檢查的話：一是在急性感染期：窗口期也在這個(gè)時(shí)間.HIV侵襲人體后對(duì)機(jī)體的刺激所引起的反應(yīng).病人發(fā)熱,皮疹,淋巴結(jié)腫大,還會(huì)發(fā)生乏力,出汗,惡心,嘔吐,腹瀉,咽炎等.有的還出現(xiàn)急性無(wú)菌性腦膜炎,表現(xiàn)為頭痛,神經(jīng)性癥狀和腦膜刺激癥.末梢血檢查,白細(xì)胞總數(shù)正常,或淋巴細(xì)胞減少,單核細(xì)胞增加.急性感染期時(shí),癥狀常較輕微,容易被忽略.當(dāng)這種發(fā)熱等周身不適癥狀出現(xiàn)后5周左右,血清HIV抗體可呈現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng).此后,臨床上出現(xiàn)一個(gè)長(zhǎng)短不等的,相對(duì)健康的,無(wú)癥狀的潛伏期.二是在潛伏期感染者可以沒有任何臨床癥狀,但潛伏期不是靜止期,更不是安期,病毒在持續(xù)繁殖,具有強(qiáng)烈的破壞作用.潛伏期指的是從感染HIV開始,到出現(xiàn)艾病臨床癥狀和體征的時(shí)間.艾滋病的平均潛伏期,現(xiàn)在認(rèn)為是2-10年.這對(duì)早期發(fā)現(xiàn)病人及預(yù)防都造成很大困難. 所以還是要每年隨訪復(fù)檢的.
      
      

      不需要,抗體通常是在感染后3～8周能夠被檢測(cè)出來(lái),但在在窗口期內(nèi),艾滋病病毒感染者的血液檢測(cè)查不到艾滋病病毒抗體,結(jié)果呈陰性.窗口期的長(zhǎng)短個(gè)體有差異, 一般2周到3個(gè)月,我國(guó)目前各疾病控制中心普遍認(rèn)可的窗口期是3個(gè)月.在窗口期雖測(cè)不到HIV抗體,但體內(nèi)已有HIV,因此窗口期同樣具有傳染,大多數(shù)樣本的窗口期在6周內(nèi),絕大多數(shù)人在3個(gè)月后都可以檢出,如果高危行為過(guò)了3個(gè)月仍無(wú)法檢測(cè)出來(lái),基本上沒有感染的可能了.但為了安全起見,建議你去做一次復(fù)檢.
      
      以上是對(duì)“艾滋病檢測(cè)”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好!最好去復(fù)查一下. HIV抗體,抗原檢測(cè)方法很多.HIV抗體一般在人感染后幾周逐漸出現(xiàn),可延續(xù)至終生,血清學(xué)試驗(yàn)分為初篩和確認(rèn)試驗(yàn).最常用的初篩試驗(yàn)和確認(rèn)試驗(yàn)分別是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和免疫印跡試驗(yàn)(WB).常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法：酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),免疫印跡試驗(yàn)(WestBlot),間接免疫熒光法(IFA).快速檢測(cè)方法：明膠顆粒凝集試驗(yàn),斑點(diǎn)免疫結(jié)合試驗(yàn),Ｐ24抗原的檢測(cè),分子生物學(xué)方法,RT?PCR檢測(cè)法,熒光實(shí)時(shí)PCR檢測(cè)技術(shù),支鏈DNA（bDNA）,連接酶酶促鏈?zhǔn)椒?LCR),核酸序列依賴性擴(kuò)增(NASBA),轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)的擴(kuò)增(TMA)1 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) .ELISA法的基本原理是免疫反應(yīng)物通過(guò)化學(xué)或免疫學(xué)的方法形成酶結(jié)合物,酶結(jié)合物能與待檢樣品中相應(yīng)的抗原或抗體結(jié)合成為免疫復(fù)合物,然后加入酶底物,經(jīng)酶的催化或水解作用,無(wú)色底物產(chǎn)生顏色,用肉眼,分光光度計(jì)觀察結(jié)果.初篩用的HIV ELISA試劑目前已經(jīng)發(fā)展到第四代檢測(cè)試劑.第一代試劑主要以病毒裂解物或部分純化的病毒抗原包被反應(yīng)板,以檢測(cè)血清中的抗體.由于包被的抗原不很純,假陽(yáng)性率較高.第二代試劑使用基因工程方法得到的重組抗原和合成肽包被反應(yīng)板,由于純化抗原的使用,特異性有了很大提高.第三代試劑使用雙抗原夾心法檢測(cè)抗體,進(jìn)一步提高了敏感性.第四代試劑則在第三代的基礎(chǔ)上進(jìn)一步增加了P24抗原的檢測(cè),把HIV抗原和抗P24的抗體同時(shí)包被反應(yīng)板,可同時(shí)檢測(cè)血清中的HIV抗體和P24抗原.（不再詳述）2.1.2 免疫印跡試驗(yàn) 2.1.3 免疫熒光試驗(yàn)(IFA) 2.1.4 明膠顆粒凝集試驗(yàn)(PA) 2.1.5 斑點(diǎn)印跡試驗(yàn)(或免疫層析/或滲濾) 2.2 分子生物學(xué)方法1 多聚酶鏈反應(yīng)檢測(cè)法 2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù) 3 支鏈DNA檢測(cè)法--ｂDNA .4 核酸序列依賴性擴(kuò)增法5 轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)的擴(kuò)增技術(shù)6 連接酶酶促鏈.