運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是什么病?。坑惺裁幢憩F(xiàn)

      運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報(bào)道說(shuō)和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān).單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導(dǎo)致神營(yíng)養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進(jìn)一步加重.
      治療方案：激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展. 并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善.需指導(dǎo)再次聯(lián)系.
      
      

      您好，您說(shuō)的這個(gè)情況應(yīng)該可以稱之為脊髓側(cè)索硬化綜合征也就是漸凍癥這個(gè)霍金得的就是這個(gè)疾病。這個(gè)目前治療方法很多，但是效果都不是很好。
      

      你好~下面我簡(jiǎn)單的給你講一下.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病.臨床以上或（和）下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見(jiàn).
      起病緩慢,病程也可呈亞急性,癥狀依受損部位而定.由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞,腦于顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞,錐體束,因此若病變以下級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為主,稱為進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥；若病變以上級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為主,稱為原發(fā)性側(cè)索硬化；若上,下級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害同時(shí)存在,則稱為肌萎縮側(cè)索硬化；若病變以延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性為主者,則稱為進(jìn)行性延髓麻痹.臨床以進(jìn)行性脊肌萎縮癥,肌萎縮側(cè)索硬化最常見(jiàn).
       給你推薦一個(gè)方子：
      組成：天麻,全蝎,蜈蚣.共為細(xì)末.
      功效：平肝熄風(fēng),化痰止痙.
      適應(yīng)證：風(fēng)痰阻絡(luò),筋惕肉瞤之運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者.
      用法：每次2g,每天3次,溫水沖服.
      
      以上是對(duì)“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是什么病啊？有什么表現(xiàn)”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      您好!運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病,臨床以上或（和）下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見(jiàn).運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最早癥狀多見(jiàn)于手部分,患者感手指運(yùn)動(dòng)無(wú)力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見(jiàn)肌束震顫.四肢遠(yuǎn)端呈進(jìn)行性肌萎縮,約半數(shù)以上病例早期呈一側(cè)上肢手部大小魚(yú)際肌萎縮,以后擴(kuò)展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎縮,小腿部肌肉也可萎縮,肌肉萎縮肢體無(wú)力,肌張力高(牽拉感覺(jué)),肌束顫動(dòng),行動(dòng)困難,呼吸和吞咽障礙等癥狀.如早期病變性雙側(cè)錐體束,則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱.
      治療：一,VitE和VitB族口服.二,ATP 100mg,肌注,1/d；輔酶A100μ,肌注,1/d；胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用.三,針對(duì)肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d,分次服.四,可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實(shí),尚難評(píng)估.五,患肢按摩,被動(dòng)活動(dòng).六,蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效.七,吞咽困難者,以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入.八,呼吸肌麻痹者,以呼吸機(jī)輔助呼吸.九,防治肺部感染.
      

      運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一系列以上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病.特征表現(xiàn)為肌無(wú)力和萎縮,延髓麻痹及錐體束征.主要有以下一些類型和表現(xiàn)：
       1.肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）：常見(jiàn)首發(fā)癥狀是一側(cè)或雙側(cè)手指笨拙無(wú)力,雙手可成鷹爪,逐漸累積前臂,上臂和肩胛帶肌群,然后擴(kuò)展至軀干和頸部,最后累及面肌和咽喉肌.受累部位有明顯肌束震顫.雙上肢肌萎縮,肌張力不高,但腱反射亢進(jìn),Hoffmann征陽(yáng)性；雙下肢痙攣性癱瘓,肌張力高,腱反射亢進(jìn),Babinski征陽(yáng)性.一般無(wú)感覺(jué)障礙.
       2.進(jìn)行性脊肌萎縮：主要是累及脊髓前角細(xì)胞.常見(jiàn)首發(fā)癥狀雙上肢遠(yuǎn)端肌肉無(wú)力萎縮,逐漸累及前臂,上臂和肩胛肌群.受累肌肉萎縮明顯,肌張力降低,可見(jiàn)肌束震顫,腱反射減弱,病理反射陰性.感覺(jué)和括約肌功能一般無(wú)障礙.
       3.進(jìn)行性延髓麻痹：主要侵犯延髓運(yùn)動(dòng)核團(tuán).主要表現(xiàn)為進(jìn)行性發(fā)音不清,吞咽困難,飲水嗆咳,咀嚼無(wú)力.有時(shí)出現(xiàn)強(qiáng)哭強(qiáng)笑,下頜反射亢進(jìn),從而真性和假性延髓麻痹并存.
       4.原發(fā)性側(cè)索硬化：常見(jiàn)首發(fā)癥狀為雙下肢對(duì)稱性僵硬,乏力,行走呈剪刀步態(tài).緩慢進(jìn)展,逐漸累及雙上肢.四肢呈痙攣性增高,腱反射亢進(jìn),病理反射陽(yáng)性,出現(xiàn)假性球麻痹.感覺(jué)無(wú)障礙,括約肌功能不受累.