一般來(lái)說(shuō),地中海貧血的死亡率不高。
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。輕型地中海貧血患者通常沒(méi)有明顯癥狀或癥狀較輕,對(duì)日常生活和壽命影響較小,一般不影響正常的生活、工作和學(xué)習(xí),很多患者可以長(zhǎng)期存活。中間型地中海貧血患者的癥狀和病情嚴(yán)重程度介于輕型和重型之間,經(jīng)過(guò)積極治療,如定期輸血、去鐵治療等,也能較好地控制病情,延長(zhǎng)生存期。
重型地中海貧血患者病情較為嚴(yán)重,可能出現(xiàn)貧血、肝脾腫大、黃疸等癥狀,需要依賴(lài)定期輸血和長(zhǎng)期的治療來(lái)維持生命,但隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,如造血干細(xì)胞移植等治療手段的應(yīng)用,部分患者也能得到有效治療,生存質(zhì)量和壽命得到改善。
地中海貧血患者應(yīng)保持良好的生活習(xí)慣,合理飲食,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),按醫(yī)生的建議進(jìn)行定期檢查和治療,以維持身體健康。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書(shū)]
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