健康咨詢(xún)描述: 做的彩超nt檢查,胎兒染色體異常怎么辦?
一般情況頸部nt厚度大于2.5~3毫米才說(shuō)明胎兒有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),你家寶寶的nt在2.0毫米,染色體異??赡苄圆淮?,但是如果確定需要做羊水穿刺或者是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)才可以判斷,建議進(jìn)一步檢查確診才可以。
你好,NT是胎兒頸部透明層厚度,檢查目的是診斷胎兒染色體是否又異常。外懷孕11-14周檢查,正常值小于0.25厘米,如果大于0.25厘米屬于異常,可能存在胎兒染色體核形異常,也可能是胎兒先天性心臟異常,應(yīng)該在懷孕18-24周行羊水穿刺。目前NT在正常范圍之內(nèi),不用太過(guò)擔(dān)心,定期孕檢。
根據(jù)你提供的nt檢查情況并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)異常,nt檢查結(jié)果是在正常范圍的檢查單上所描述的評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),只是一個(gè)對(duì)結(jié)果的描述,只是評(píng)價(jià)染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn),并不是說(shuō)你家孩子有染色體異常,后期繼續(xù)做好定期產(chǎn)檢就可以了,網(wǎng)絡(luò)診療僅供參考,具體需要聽(tīng)取產(chǎn)檢醫(yī)師的意見(jiàn)
以上是對(duì)“請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生我這個(gè)報(bào)告什么意思”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
推行遺傳咨詢(xún),染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
1.溫腎健髓,益氣養(yǎng)陰,生血止血。 2.用于再...[說(shuō)明書(shū)]
用于免疫功能低下、反復(fù)呼吸道感染、白細(xì)胞減少癥和...[說(shuō)明書(shū)]
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