請問醫(yī)生我這個報告什么意思
健康咨詢描述： 做的彩超nt檢查，胎兒染色體異常怎么辦？
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一般情況頸部nt厚度大于2.5~3毫米才說明胎兒有染色體異常的風(fēng)險，你家寶寶的nt在2.0毫米,染色體異?？赡苄圆淮?，但是如果確定需要做羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA檢測才可以判斷，建議進一步檢查確診才可以。
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你好，NT是胎兒頸部透明層厚度，檢查目的是診斷胎兒染色體是否又異常。外懷孕11-14周檢查，正常值小于0.25厘米，如果大于0.25厘米屬于異常，可能存在胎兒染色體核形異常，也可能是胎兒先天性心臟異常，應(yīng)該在懷孕18-24周行羊水穿刺。目前NT在正常范圍之內(nèi)，不用太過擔(dān)心，定期孕檢。
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根據(jù)你提供的nt檢查情況并沒有發(fā)現(xiàn)異常，nt檢查結(jié)果是在正常范圍的檢查單上所描述的評估胎兒染色體異常的風(fēng)險，只是一個對結(jié)果的描述，只是評價染色體疾病的風(fēng)險，并不是說你家孩子有染色體異常，后期繼續(xù)做好定期產(chǎn)檢就可以了，網(wǎng)絡(luò)診療僅供參考，具體需要聽取產(chǎn)檢醫(yī)師的意見
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疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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