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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有哪些特征

保密 | 0個(gè)月 2022-04-02 22:59:56 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有哪些特征

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2022-04-02 23:23:22 我要投訴

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，它是一組遺傳性的肌肉變性疾病。主要是造成緩慢進(jìn)行性加重的對(duì)稱性肌肉無(wú)力和萎縮，沒(méi)有感覺(jué)的障礙，可以有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳，所以可以造成多種不同的分型。如假肥大型，我國(guó)最常見(jiàn)的是DMD型，一般在3~5歲隱匿出現(xiàn)骨盆帶肌肉無(wú)力，表現(xiàn)為走路慢、腳尖著地，上樓及蹲位站立困難，背部伸肌無(wú)力導(dǎo)致腰椎過(guò)度前凸，臀中肌無(wú)力導(dǎo)致行走時(shí)呈鴨步，并還從仰臥到起身時(shí)表現(xiàn)為Gower征等。具體每種不同的分型又有各自的特點(diǎn)。

疾病百科| 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（別名：進(jìn)行性肌萎縮，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良）

掛號(hào)科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋蔥、生蒜、胡椒粉等。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮，肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點(diǎn)，因而形成許多類型。... 更多>>