有問必答網(wǎng)外科心胸外科心外科 → 屬于先天性法洛五聯(lián)癥孩子現(xiàn)已兩歲

屬于先天性法洛五聯(lián)癥孩子現(xiàn)已兩歲

女 | 2歲 2022-01-27 12:15:35 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 屬于先天性法洛五聯(lián)癥孩子現(xiàn)已兩歲,嘴唇和手指發(fā)紫,不會(huì)下地走。

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趙振宇
趙振宇 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 甲狀腺,乳腺增生,闌尾炎,膽囊炎,胰腺炎,男性勃起 幫助網(wǎng)友:43418
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2022-01-27 12:19:58 我要投訴

      是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。在兒童發(fā)紺型心臟畸形中居首位?;純旱念A(yù)后主要取決定肺動(dòng)脈狹窄程度及側(cè)支循環(huán)情況,重癥者有25%~35%在1歲內(nèi)死亡,50%病人死于3歲內(nèi),70%~75%死于10歲內(nèi),90%病人會(huì)夭折。主要是由于慢性缺氧引起,紅細(xì)胞增多癥,導(dǎo)致繼發(fā)性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

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