屬于貧血的哪一種類型？..

      地中海貧血，和遺產(chǎn)有關(guān)Hb由四個亞基（α2β2）組成，α太鏈合成不足稱α地中海貧血，β太鏈合成不足稱β地中海貧血。α地中海貧血的基因缺陷主要為缺失型，α基因共有四個（父源和母源各兩個），缺失一個為靜止型，缺失兩個為標(biāo)準(zhǔn)型，缺失三個為HbH（β4）病，缺失四個為HbBarts（γ4）α地貧靜止型：無臨床癥狀和體征，亦無貧血，紅細(xì)胞形態(tài)正常；標(biāo)準(zhǔn)型：輕度貧血（低色素小細(xì)胞性），紅細(xì)胞滲透脆性可稍低，部分包涵體生成試驗(yàn)陽性，出生時HbBarts達(dá)到5-15％。一般表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血。進(jìn)行血常規(guī)，血清鐵、鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、維生素B12、葉酸等檢測必要時可行血涂片檢查以明確貧血類型PS：血紅蛋白正常值：男120160g/L女110150g/L新生兒170-200g/L如果檢查數(shù)值低于正常值內(nèi)，則是貧血的指征。含鐵血紅
      

      做骨髓檢查，海洋性貧血是小細(xì)胞低色素性貧血
      
      以上是對“屬于貧血的哪一種類型？..”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      做骨髓穿刺術(shù)，細(xì)胞學(xué)檢查
      

      想確診可以做一下骨髓穿刺，同時注意是否存在脾功能亢進(jìn)
      

      貧血不是一種獨(dú)立的疾病,是最常見的臨床表現(xiàn)之一,它可能是一種基礎(chǔ)的或著是較復(fù)雜疾病的一個臨床表現(xiàn).貧血癥狀的有無或輕重,取決于貧血的程度,貧血發(fā)生的速度,循環(huán)血量有無改變,病人的年齡以及心血管系統(tǒng)的代償能力等.貧血的一般癥狀,體征有：軟弱無力,皮膚,粘膜蒼白,心悸,氣急或呼吸困難,食欲減退,腹部脹氣,惡心,便秘,頭暈,耳鳴,注意力不集中,嗜睡等,婦女患者中常有月經(jīng)失調(diào),如閉經(jīng)或月經(jīng)過多.
       凡是單位容積血液內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)和血紅蛋白含量低于正常標(biāo)準(zhǔn)者即為貧血.貧血本身,僅用血紅蛋白測定即可確診,血紅蛋白成年男性低于120g/L,成年女性低于110g/L,即可認(rèn)為貧血.一旦發(fā)生貧血,必須查明原因,查明原因非常重要,缺鐵,出血,溶血,造血功能障礙等均為引起貧血的原因.
       您從小患病,現(xiàn)常年面無血色,在醫(yī)院檢查黃疸指數(shù)偏高并且肝脾腫大,偶爾有流鼻血,據(jù)此推測您有可能患的是慢性溶血性貧血,遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發(fā)病,通常是漸漸發(fā)病,時輕時重,除了面色蒼白,乏力,食欲不振,頭暈等一般貧血常見的癥狀外,皮膚,粘膜,鞏膜發(fā)黃是比較特征性的表現(xiàn).有黃疸時,小便的顏色也常變黃并加深,嚴(yán)重時尿色可深如醬油.華南,西南地區(qū)很常見的地中海貧血就是其中的一種,該病在廣東的發(fā)生率約為5~6%.遺傳性溶血性貧血的病因錯綜復(fù)雜,常規(guī)的化驗(yàn)常不能明確診斷,許多特殊的實(shí)驗(yàn)室檢查,目前只有一些醫(yī)學(xué)院校及大醫(yī)院才能開展.所以,建議您到大醫(yī)院進(jìn)行血液檢查,在進(jìn)行血液檢查的時候要具體檢查什么內(nèi)容,專業(yè)醫(yī)師會向您介紹的.除了進(jìn)行一般的紅細(xì)胞,血紅蛋白,紅細(xì)胞比積,網(wǎng)積紅細(xì)胞計數(shù),MCV及MCHC 的測定,外周血涂片,骨髓涂片檢查,尿常規(guī),大便隱血及寄生蟲卵,血液尿素氮,血肌酐以及肺部X線檢查外,另外還要做一些特殊試驗(yàn)：紅細(xì)胞形態(tài)觀察,紅細(xì)胞脆性試驗(yàn),抗人球蛋白試驗(yàn),酸化血清溶血試驗(yàn),高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn),自溶血試驗(yàn),異丙醇試驗(yàn)及（或）熱變性試驗(yàn),血紅蛋白電泳和抗堿血紅蛋白試驗(yàn).這就需要由專業(yè)醫(yī)師根據(jù)具體情況而定了.